Сегодня утром компания SynAct Pharma AB объявила в пресс-релизе, что они начали II фазу клинических испытаний для определения эффективности и безопасности AP1189 при лечении пациентов с идиопатической мембранозной нефропатией (ИМН) и нефротическим синдромом (НС).
Мембранозная нефропатия
Мембранозная нефропатия (МН) — это заболевание почек, при котором клубочки или мелкие кровеносные сосуды воспаляются и утолщаются. Обычно клубочки помогают отфильтровывать отходы крови. Но когда они повреждены, белки попадают в мочу, вызывая симптомы нефротического синдрома.
Идиопатический означает, что заболевание произошло спонтанно или по неизвестной причине. Итак, идиопатическая мембранозная нефропатия относится к тому факту, что врачи не совсем уверены, что ее вызывает. Однако некоторые потенциальные причины включают аутоиммунные расстройства, инфекции, употребление лекарств, рак или другие заболевания почек.
Симптомы мембранозной нефропатии включают в себя:
- Усталость
- Пенная моча
- Высокий уровень холестерина
- Увеличение веса
- Отек, особенно в ногах и лодыжках
- Протеинурия или повышенное содержание белка в моче
- Повышенный уровень жира в крови
- Постоянная потребность мочеиспускания
Узнайте больше о мембранозной нефропатии здесь.
Нефротический Синдром
Идиопатическая мембранозная нефропатия является одной из основных причин нефротического синдрома у взрослых пациентов. По данным Американского Фонда Почек, нефротический синдром:
это группа симптомов, которые показывают, что ваши почки не работают так, как должны. Эти симптомы включают в себя слишком много белка в моче, недостаточно белка в крови, слишком много жира или холестерина в крови и отечность.
Нефротический синдром чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Если это происходит у детей, симптомы обычно развиваются в возрасте от 2 до 6 лет.
AP1189 Исследование
Исследование фазы II для AP1189 будет двойным слепым, многоцентровым и плацебо-контролируемым. В исследовании AP1189 будет рассматриваться как потенциально дополнительная терапия для пациентов с идиопатической мембранозной нефропатией, у которых имеется нефротический синдром. В настоящее время первыми способами лечения пациентов с ИМН являются блокаторы рецепторов ангиотензина II или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. В этом случае пациенты будут получать 1 дозу в день (100 мг AP1189) ИЛИ плацебо в течение 1 месяца. Исследователи стремятся понять, как это лечение влияет на протеинурию или уровень белка в моче.
Что вы думаете о разработке новых методов лечения редких заболеваний? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
