Недавно компания American Gene Technologies (AGT) объявила, что скоро начнет первую фазу клинических испытаний AGT103-T, потенциального средства для лечения ВИЧ. Уникальная генная терапия, разработанная в рамках программы AGT по борьбе с ВИЧ, использует собственные клетки пациентов для устранения системных повреждений. Если вы хотите узнать больше о миссии AGT по потенциальному излечению от ВИЧ, посмотрите это видео, снятое главным научным сотрудником AGT.

ВИЧ

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) был впервые обнаружен в 1981 году. Распространяясь через контакт с биологическими жидкостями, обычно через половую жизнь или совместное употребление наркотиков, ВИЧ не позволяет организму адекватно бороться с инфекцией. Для этого ВИЧ атакует клетки. В конце концов, без лечения вирус может прогрессировать до синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). В настоящее время лекарства от ВИЧ не существует. Однако пациенты могут поддерживать высокое качество жизни с помощью антиретровирусной терапии.

В течение нескольких дней после заражения ВИЧ пациенты могут испытывать такие симптомы, как лихорадка, ночная потливость, озноб, сыпь, боль в горле, усталость, язвы во рту и увеличение лимфатических узлов. Однако у некоторых пациентов симптомы отсутствуют. Если ВИЧ переходит в СПИД, симптомы могут включать:

• Быстрая потеря веса
• Депрессия
• Затуманенное воспоминание или замешательство
• Пневмония
• Анальные или генитальные язвы
• Крайняя усталость
• Диарея
• Пятнистая сыпь на коже, рту, носу и веках.

Узнайте больше о ВИЧ здесь.

AGT103-T

На данный момент исследование 1 фазы будет проводиться в различных местах по всему Балтимору и Вашингтону, округ Колумбия.Поскольку эти районы известны как горячие точки, исследователи полагают, что они будут лучше всего подходить для этой группы пациентов. В настоящее время AGT планирует начать набор для участия в исследовании в сентябре. В конечном итоге исследование направлено на определение как безопасности AGT103-T, так и его способности измерять и идентифицировать биомаркеры заболевания.

AGT103-T создает генетически модифицированный клеточный продукт из собственных клеток крови. Во-первых, за 11-дневный период модификация увеличивает количество Т-клеток в крови. Когда иммунная система организма впервые сталкивается с вирусом, он иногда повреждает и убивает Т-клетки в таком количестве, что иммунная система не может восстановиться.

Чтобы справиться с этой проблемой, AGT103-T специально разработан для поддержания и защиты этих новых Т-клеток при возвращении в организм. Эти генетически модифицированные Т-клетки способны противостоять инфекции. В результате AGT103-T восстанавливает иммунную систему, позволяя людям потенциально преодолеть свой диагноз. Однако пока неясно, может ли терапия полностью удалить клетки ВИЧ из организма или просто снизит потребность в антиретровирусной терапии.

В то время как статья в «Molecular Therapy» показала эти многообещающие эффекты при использовании моделей клеток человека, это испытание 1 фазы будет первое, в котором они будут изучены на реальных пациентах.