от Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy
Было обнаружено, что финголимод — препарат, обычно применяемый при рассеянном склерозе, — также может быть эффективным при лечении ANCA-ассоциированного васкулита (ААВ), как показало исследование, проведенное на крысах.
Что Такое ААВ?
AAВ — это, по сути, воспаление кровеносных сосудов. Это аутоиммунный ответ, при котором иммунная система человека вырабатывает аутоантитела, которые в случае ANCA-ассоциированного васкулита атакуют определенный вид белых кровяных телец, называемых нейтрофилами.
Воспаление кровеносных сосудов вызывает миграция нейтрофилов по сосудам. Это можно сравнить с поспешным опорожнением, которое приводит к воспалению и повреждению сосудов. ААВ — не очень распространенное заболевание, так как им страдает примерно 1 из 50 000 человек. Его гораздо чаще можно найти у европейцев среднего возраста.
Есть ли Секрет Управления AAВ?
Было высказано предположение, что липид (молекула жира) сфингозин-1 фосфат (или S1P) может регулироваться некоторыми лекарствами. Работа S1P — следить за большей частью того, что происходит внутри вашего тела, присоединяясь к различным рецепторам белка.
S1P помогает уменьшить воспаление, сообщая иммунным клеткам, куда им двигаться. Ученые и исследователи, основываясь на этой информации, пришли к выводу, что некоторые уже существующие препараты, такие как финголимод (или Gilenya, продаваемый как Novartis), могут помочь справиться с AAV, поскольку он работает, регулируя поведение S1P.
Проведение Исследования
Помня об этом, группа исследователей из Китая хотела увидеть, насколько эффективным может быть финголимод для облегчения осложнений, связанных с AAВ. Команда сделала это, построив испытание на крысах, способных продуцировать вышеупомянутые антитела ANCA.
Чтобы крысы могли вырабатывать эти антитела (также называемые антителами MPO-ANCA), им прививали миелопероксидазу, белок, обнаруживаемый внутри людей. Затем эти конкретные антитела ищут иммунные клетки и повреждают сосудистую систему.
В ходе исследования у крыс повысился уровень белка и крови в моче, что свидетельствует о повреждении почек. Примерно через четыре недели диагноз AAВ у крыс был точно задокументирован, и они были помещены на курс лечения финголимодом пять дней в неделю.
Было показано, что препарат уменьшает повреждение легких и почек — частей тела, наиболее пораженных AAВ. У крыс, получавших лечение финголимодом, наблюдался более низкий процент клубочковых серповидностей (индикаторов поражения почек). У крыс, которым давали плацебо, было намного больше этих клубочковых серповидностей.
Финголимод способен или, по крайней мере, считается, что он улавливает иммунные клетки внутри лимфатических узлов, так что они не могут перемещаться по телу, вызывая отек. Считается, что именно это снизило количество иммунных клеток, в данном случае Т-клеток, в почках крысы.
Дальнейшие эксперименты с клетками показали, что лекарство может уменьшить рост Т-клеток и снизить риск их прохождения через ткани и кровь. Однако исследовательская группа обнаружила, что финголимод не оказал большого влияния на сами антитела ANCA.
Члены исследовательской группы заявили, что финголимод оказался эффективным лечением в их модели на крысах. Лечение работает за счет ограничения количества Т-клеток в почках и снижения выработки Т-клеток и ограничения их движения внутри тела. Финголимод может быть потенциально полезным средством лечения AAВ.
Ознакомьтесь с оригиналом здесь.
Исследование можно найти здесь.
