Согласно сообщению от Targeted Oncology, экспериментальная комбинированная терапия, испытанная на пациентах с прогрессирующей светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (СПКР), показала потенциал эффективности в клинических испытаниях фазы 1b. Были объединены два препарата: атезолизумаб (продается как Tecentriq) и кабозантиниб (продается как Cabometyx). Результаты этого исследования были представлены на Виртуальном Конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) в этом году.
О Почечно-Клеточной Карциноме
Почечно-клеточная карцинома — это рак почки, который обычно появляется в слизистой оболочке проксимального извитого канальца, прохода в почке, по которому переносится первичная моча. Хотя он обычно считается редким, это самый распространенный тип рака почек, который поражает взрослых. Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома — это форма, которая в первую очередь поражает пожилых мужчин; название относится к появлению клеток, число которых быстро увеличивается. Существует несколько факторов риска, которые увеличивают вероятность заболевания почечно-клеточной карциномой, например, курение, ожирение и высокое кровяное давление. Другие факторы риска включают длительный прием НПВП, гистерэктомию, определенные генетические нарушения, семейный анамнез и кистозное заболевание почек. Этот рак редко проявляет симптомы на ранних стадиях, но когда он достиг продвинутой стадии, симптомы могут включать боль в боку, заметное образование в брюшной полости, кровянистую мочу, усталость, лихорадку, ночную потливость, потерю веса и аппетита, гипертонию и повышенный уровень кальция. Чтобы узнать больше о почечно-клеточной карциноме, нажмите здесь.
Результаты Исследования
Пациенты в исследовании были разделены на группы, получавшие дозу 40 или 60 мг (кабозантиниба). Между тем, всем пациентам давали атезолизумаб в дозе 1200 мг. Частота объективных ответов составила 53 процента в группе 40 мг и 58 процентов в группе 60 мг. Один пациент из группы 40 мг имел полный ответ; четыре пациента из группы 60 мг сделали это. Только у двух пациентов в каждой группе наблюдалось прогрессирование болезни вскоре после лечения. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 19,5 месяцев в группе 40 мг и 15,1 месяца в группе 60 мг.
В результате почти у всех пациентов, получавших комбинацию, наблюдались побочные эффекты. К ним относятся потеря веса, протеинурия, усталость, тошнота, диарея, гипотиреоз, снижение аппетита, стоматит и многое другое. Восемь пациентов из группы 40 мг и семь из группы 60 мг в конечном итоге были вынуждены прекратить лечение из-за побочных эффектов.
Результаты показывают, что эта терапия может быть полезной для этих пациентов. Кабозантиниб в настоящее время проходит испытания в фазе 3 исследования как самостоятельно, так и в комбинации с атезолизумабом у пациентов с почечно-клеточной карциномой, которые ранее получали лечение ингибиторами иммунных контрольных точек.
