Согласно сообщению PR Newswire, новое сотрудничество между Фондом Волосатоклеточной Лейкемии (HCLF) и Обществом Лейкемии и Лимфомы (LLS) будет направлено на поддержку грантов на важные исследования, которые будут сосредоточены на улучшении понимания лейкемии волосатых клеток, улучшении состояния пациентов, результатов и разработке новых методов лечения. Эта поддержка превышает 10 миллионов долларов за пятилетний период.
О Волосатоклеточной Лейкемии
Волосатоклеточный лейкоз — редкий подтип хронического лимфолейкоза. Он характеризуется аномальной пролиферацией лимфоцитов B-клеток, которые представляют собой один из видов лейкоцитов. Это один из самых редких видов рака крови: в Западной Европе и США, вместе взятых, диагностируется всего около 2000 случаев в год. Название относится к «волосатому» виду раковых В-клеток при наблюдении под микроскопом. Причина этого рака не совсем понятна, но возможные факторы риска включают воздействие гербицидов или пестицидов и мутации гена BRAF. Симптомы включают увеличение селезенки, легкое кровотечение и образование синяков, инфекции, анемию и усталость. Варианты лечения этого рака могут включать химиотерапию одним агентом, моноклональные антитела, интерферон-альфа и хирургическое удаление селезенки. Лечение часто бывает успешным, и болезнь не укорачивает жизнь большинства пациентов. Чтобы узнать больше об этом раке, нажмите здесь.
О Программе
Программа, известная как HCL2025, в настоящее время принимает предложения по исследованиям со всего мира. Письма о намерениях должны быть представлены до 15:00 29 января 2021 года, а полные заявки (только по приглашению) будут приниматься до 16 апреля 2021 года. Награды будут вручены в октябре.
Хотя лечение волосисто-клеточного лейкоза может быть эффективным у большинства пациентов, у значительной части пациентов все же возникают рецидивы. В последнее время был достигнут некоторый прогресс в улучшении лечения, такой как одобрение моксетумомаба пасудотокса в 2018 году, а также многообещающий ингибитор B-Raf вемурафениб (в настоящее время одобренный для лечения меланомы). Тем не менее, прежде чем можно будет эффективно управлять и вылечить болезнь, потребуются новые достижения.
Чтобы узнать больше о грантовой программе, нажмите здесь.
Чтобы узнать больше о деятельности Фонда Волосатоклеточной Лейкемии, нажмите здесь.
Чтобы узнать больше о деятельности Общества Лейкемии и Лимфомы, нажмите здесь.
