Как сообщает Human Rights Watch; в Мозамбике массовая организация по поддержке людей с альбинизмом использует фрески для распространения информации и создания положительного образа болезни. На пяти фресках изображены две молодые девушки, восхищенно держащиеся за руки; одна с альбинизмом, другая без. Напечатанное ниже, переведенное на английский, гласит: «Люди с альбинизмом такие же, как и вы!»

Художник использует свое искусство, чтобы показать это заболевание в положительном свете. Это часть усилий по борьбе с остракизмом, которому подвергается сообщество альбиносов в Африке к югу от Сахары, где эта болезнь является предметом различных мифов колдовства.

Альбинизм — это категория редких заболеваний, определяемых дефицитом или полным отсутствием меланина. Меланин — это пигмент, используемый телом для создания цвета волос, кожи и глаз. Без него люди с альбинизмом, как правило, имеют очень светлые черты лица и очень чувствительны к солнцу, что в геометрической прогрессии увеличивает риск рака кожи. Люди с альбинизмом также испытывают проблемы со зрением. Заболевание является генетическим и неизлечимым, но лечение симптоматическое.

Хотя альбинизм встречается довольно редко, им страдает примерно 1 человек из 20 000 в Европе и Северной Америке, но он гораздо чаще встречается в странах Африки к югу от Сахары. В Мозамбике около 1 из 1000 человек живет с этим заболеванием. Самер Мускати, заместитель директора Решения по Правам Инвалидов HRW, объяснил, как люди с альбинизмом подвергались дискриминации со стороны многих слоев общества.

Они отмечают, что препятствия возникают из-за неопытности, когда к людям с альбинизмом часто обращаются без уважения, которого они заслуживают со стороны учителей и сверстников, и они не получают помощи, чтобы компенсировать нарушение зрения.

Хьюман Райтс Вотч пишет: «В конце 2014 года в Мозамбике произошла волна нападений на людей с альбинизмом, включая похищения людей и торговлю людьми. На пике в 2015 году независимый эксперт ООН по правам человека лиц с альбинизмом получил сообщения от неправительственных групп о более чем 100 нападениях только в том году «.

Мифы, окружающие болезнь, не только создают повсеместную дискриминацию. HRW продолжила: «Вера в колдовство является одной из основных причин нападений, — сказал независимый эксперт, — нападавшие полагают, что части тел людей с альбинизмом могут принести богатство и удачу».

Это может помешать детям, страдающим альбинизмом, и их семьям чувствовать себя в безопасности, позволяя своему ребенку ходить в школу, тем самым блокируя их образование. Самер Мускати считает, что властям необходимо активизировать усилия по предотвращению такой дискриминации и борьбе с проблемной стигмой.

Сейчас прилагаются усилия для улучшения доступа и устранения системных барьеров, сдерживающих людей с альбинизмом.

Хьюман Райтс Вотч посетила десятки людей, страдающих альбинизмом, в Мозамбике, чтобы получить более полное представление об их опыте и проблемных моментах, препятствующих их доступу в свои сообщества. Они увидели меняющуюся историю. 34-летняя Роза рассказала им, что в детстве в нее бросали камни из-за цвета ее кожи, и ей сказали, что это сделало ее ведьмой.

Однако в 2015 году правительство Мозамбика взяло на себя обязательство предпринять более ощутимые шаги по борьбе с дискриминацией в отношении людей с альбинизмом, часть из которых включает просвещение населения и понимание болезни.

Фрески являются частью этого проекта, чтобы изменить то, как люди видят людей с расстройством. 9-летняя Джозина, изображенная на фресках, показывает, как далеко продвинулась страна. Уже сейчас ее ждет совершенно иное будущее, и ее обнимают друзья и семья. На фреске она изображена со своей племянницей. Джозина сказала HRW: