Компания Sedor Pharmaceuticals, партнер Ligand Pharmaceuticals, недавно получила одобрение FDA на SESQUIENT, лечение эпилептического статуса. Он одобрен для лечения как взрослых, так и детей, и мы надеемся, что это приведет к более быстрому и эффективному лечению.
Об Эпилептическом Статусе
Эпилептический статус (ЭС)— это редкое и, возможно, смертельное заболевание, характеризующееся непрекращающимися припадками в течение пяти минут или дольше или более чем одним припадком в этот период времени без прихода в сознание. Это не влияет на большинство людей с эпилепсией, но эта неотложная медицинская помощь, как правило, затрагивает маленьких детей или пожилых людей. По оценкам, ежегодно в США регистрируется около 150 000 случаев заболевания, что означает около 55 000 смертельных случаев. Без медицинского вмешательства ЭС может привести к необратимым повреждениям тела и мозга или даже к смерти.
Симптомы ЭС включают повторяющиеся припадки без прихода в сознание, припадки продолжительностью пять минут и более, потерю сознания, падение, сжатие челюсти, подергивания и схваткообразные мышечные спазмы, необычное дыхание, неспособность говорить, взгляд «вдаль» или пристальный взгляд, а также отсутствие контроля над мочевым пузырем и кишечником. После того, как эти симптомы будут замечены, врачи проведут полное обследование. Что касается лечения, очень важно, чтобы медицинское вмешательство было незамедлительным. Врачи немедленно приступят к лечению самого припадка, одновременно пытаясь выяснить его причину. Лечение включает глюкозу при низком артериальном давлении, кислород, лоразепам, диазепам, фенобарбитал, вальпроат и фосфенитоин.
О SESQUIENT
SESQUIENT — единственная стабильная при комнатной температуре форма фосфенитоина натрия, одобренная FDA. Его одобрение распространяется как на взрослых, так и на детей с генерализованным тонико-клоническим эпилептическим статусом. Он предназначен для лечения и профилактики судорог, возникающих во время нейрохирургии, и его также можно использовать вместо перорального фенитоина, когда он недоступен.
Это позволяет хранить в местах оказания медицинской помощи, а также эффективно и быстро использовать в отделениях неотложной помощи, учреждениях длительного ухода, отделениях интенсивной терапии и транспортных средствах первой помощи. Компания Sedor работает над лицензированием коммерческих прав на SESQUIENT в Европе, Северной Америке и ряде других мест, за исключением Китая, где она уже получила лицензию.
Исследователи очень взволнованы и гордятся своей работой над этим лечением, поскольку они знают, что оно может помочь пациентам. Они благодарны FDA и гордятся работой, проделанной ими на протяжении всего процесса регулирования.
Здесь можно найти исходную статью.
