Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем. В этой статье мы поговорим о деталях исследования и объясним, почему это важно, на кого это повлияет и многое другое.

Если вы читаете наши краткие исследовательские статьи и хотите узнать больше, вы попали в нужное место.

Исследование на этой неделе …

Неинвазивные биомаркеры мочи при болезни моямоя

Ранее мы публиковали об этом исследовании в статье под названием «Разработан Новый Тест на Биомаркеры Мойямоя», который можно найти здесь. Исследование было первоначально опубликовано в журнале Frontiers in Neurology. Вы можете просмотреть полное исследование здесь.

Что Случилось?

Болезнь Моямоя — редкое заболевание, поражающее определенные кровеносные сосуды. Как правило, его можно эффективно лечить с помощью хирургической реваскуляризации. Однако бывает сложно диагностировать или определить, прогрессирует ли болезнь. Выбор времени лечения имеет решающее значение для предотвращения серьезных симптомов, таких как инсульт. Эти опасения особенно актуальны для детей. Болезнь Моямоя является причиной примерно шести процентов детских инсультов.

Дети не всегда могут справиться с визуализационными тестами, используемыми на взрослых, и могут быть не в состоянии четко объяснить свои симптомы. Другие проблемы включают отсутствие методов прогнозирования результатов и адаптации лечения к индивидуальному случаю каждого пациента. Исследователи поставили перед собой цель найти новый неинвазивный биомаркер, который мог бы помочь врачам предоставить жизненно важную информацию о состоянии пациента.

Всего в исследовании приняли участие 32 пациента с болезнью моямоя в возрасте 18 лет и младше, а также контрольная группа из 14 добровольцев. У каждого участника были собраны образцы спинномозговой жидкости и мочи. Анализ образцов мочи выявил различия между пациентами и контрольной группой; пациенты имели повышенные уровни определенных ангиогенных белков, включая MMP-2, MMP-9, MMP-9 / NGAL и VEGF. Ученые обнаружили, что MMP-2 был наиболее полезным с общим рейтингом точности 91 процент, 100-процентной специфичностью и 88-процентной чувствительностью.

Эти уровни биомаркеров также изменились после лечения, и эти изменения соответствовали реваскуляризации, как было выявлено на рентгенограмме. Исследователям удалось идентифицировать неинвазивные биомаркеры, которые указывали на наличие болезни моямоя и прослеживались от центральной нервной системы до мочи. Они могут быть исключительно полезны для диагностики и наблюдения за пациентами после лечения.

О Болезни Моямоя

Болезнь Моямоя — редкое и необычное заболевание, которое характеризуется сужением определенных мозговых артерий, что в конечном итоге ограничивает кровоток. Сгустки крови также могут появиться при болезни. Название этой болезни является результатом дымообразного появления коллатеральных кровеносных сосудов на рентгеновском снимке, которые появляются в попытке компенсировать закупорку. Моямоя в переводе с японского означает «клуб дыма». Эти коллатеральные сосуды уязвимы для кровотечения и свертывания. Заболевание вызывается генетическими мутациями, около десяти процентов случаев передаются в семье. Женщины чаще, чем мужчины. Симптомы включают инсульт, преходящие ишемические атаки, головные боли, судороги, паралич или онемение конечностей. У некоторых пациентов их нет. Для восстановления здорового кровотока необходимо хирургическое вмешательство. Также могут быть полезны препараты для разжижения крови. Чтобы узнать больше о болезни моямоя, нажмите здесь.

Почему Это Имеет Значение?

Открытие нового неинвазивного биомаркера этого редкого заболевания — это первое в своем роде открытие, которое может улучшить результаты. Теперь врачи смогут диагностировать пациентов раньше, прежде чем начнут проявляться самые тяжелые симптомы, такие как изнурительный инсульт. Кроме того, этот набор биомаркеров дает врачам новый метод мониторинга болезненного состояния пациента. Эти биомаркеры при дальнейшем изучении могут также сыграть роль в предоставлении врачам представления о том, как пациент отреагирует на хирургическое вмешательство, наиболее распространенный метод лечения моямоя.

Биомаркеры в моче эффективно используются при большом количестве заболеваний, чтобы помочь контролировать состояние пациента. Неинвазивный характер этих биомаркеров также означает, что их использование не представляет большой нагрузки для пациента, что особенно актуально при болезни моямоя и других заболеваниях, при которых значительное число пациентов составляют дети. В области моямоя они станут значительным достижением, поскольку современные методы включают дорогостоящие рентгенографические исследования (например, МРТ) наряду с менее точными клиническими исследованиями. У детей эти методы часто могут потребовать анестезии и / или седативных средств.

Биомаркеры в моче также полезны, потому что они позволяют избежать рисков и проблем, связанных со сбором биомаркеров из других источников, таких как кровь или спинномозговая жидкость. Сбор данных о ЦНС у пациентов также помог дополнительно подтвердить профиль биомаркеров, обнаруженных в образцах мочи. Ученые предсказывают, что эти биомаркеры будут повышены до лечения и снизятся в течение недель или месяцев после лечения. Их также можно использовать для скрининга детей, которые будут подвергаться повышенному риску заболевания, например, с серповидно-клеточной анемией, синдромом Дауна или семейным анамнезом.

В конечном итоге эти биомаркеры предоставляют врачам много новых потенциальных возможностей в лечении болезни моямоя.