В Поисках Лекарства от ХГБ Путем Повышения Безопасности Трансплантации

Как сообщает Biospace, биотехнологическая компания Jasper Therapeutics Inc. объявила о начале фазы 1/2 клинических испытаний потенциального кондиционирующего агента JSP191 для облегчения трансплантации гемопоэтических клеток, что является основной миссией их компании. Хотя трансплантаты кроветворных клеток являются известным лекарством от хронической гранулематозной болезни (ХГБ), кондиционирующие агенты, необходимые для трансплантации трансплантата, имеют серьезные неблагоприятные последствия.
Теперь исследователи компании Jasper Therapeutics выдвигают новый кондиционирующий агент, JSP191, в начало клинического испытания фазы 1/2, как новый более безопасный агент в режиме кондиционирования перед трансплантацией. Они надеются, что новый нетоксичный агент поможет решить проблемы, связанные с трансплантатами, и поможет пациентам с ХГБ на пути к излечению.

Хроническая Гранулематозная Болезнь

Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) — это редкое генетическое иммунодефицитное заболевание, из-за которого пациенты значительно ухудшаются из-за обычных болезней. Хотя в остальном люди с этим заболеванием здоровы, заболевание делает организм более восприимчивым к грибкам и бактериям, повышая риск заражения. Общие заболевания включают пневмонию, инфекции легких, кожные инфекции, инфекции лимфатических узлов, инфекции печени и воспаление желудочно-кишечного тракта. Это происходит, когда один из типов лейкоцитов нарушает работу, из-за чего клетки не могут противостоять инфекции. Хотя существуют антибиотики и инъекции гамма-интерферона для запуска иммунной системы, основная рекомендация — избегать инфекций.

Проблемы Эффективности Трансплантации Гемопоэтических Клеток

Хотя может показаться легкой задачей попытаться найти это одноразовое лекарство для пациентов с ХГБ, такую трансплантацию осуществить нелегко. Трансплантация гемопоэтических клеток может иметь серьезные последствия, поскольку кондиционирующие агенты, необходимые для сбора стволовых клеток для трансплантации, являются генотоксичными и могут вызывать генетические мутации. Они также вызывают серьезные побочные эффекты и возможные побочные эффекты, такие как венооккулузивное заболевание, бесплодие и вторичные злокачественные новообразования. В результате ограниченная эффективность побудила врачей продолжать поиск лучших методов для проведения трансплантации.

Более Безопасное Решение

Тем не менее, JSP191 представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое может избавлять кости от гемопоэтических стволовых клеток, открывая пространство для трансплантации измененных клеток. Jasper Therapeutics надеется, что более безопасный кондиционирующий агент можно использовать при других заболеваниях, которые можно лечить с помощью гемопоэтических стволовых клеток. трансплантаты клеток, такие как тяжелое аутоиммунное заболевание, серповидно-клеточная анемия и анемия Фанкони. На данный момент он был протестирован на 90 добровольцах и пациентах, и компания будет тестировать его в двух других клинических испытаниях на редкое заболевание.
Д-р Кевин Н. Хеллер, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам Jasper Therapeutics, сказал:

«Мы надеемся на сотрудничество с NIAID в рамках этого клинического испытания фазы 1/2, которое должно предоставить важную информацию о потенциале JSP191 как более безопасного и более эффективного кондиционирующего агента для пациентов с ХГБ, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. В рамках этого соглашения о клинических испытаниях с NIAID, а также другими организациями с Национальными институтами здравоохранения и академическими центрами мы продолжаем разработку JSP191 для дополнительных режимов подготовки перед трансплантацией помимо тяжелого комбинированного иммунодефицита и острого миелоидного лейкоза / миелодиспластических синдромов, которые продемонстрировали безопасность и эффективность на ранних стадиях клинических испытаний на сегодняшний день ».

Follow us