Исследование, проведенное учеными из Университета Нагоя в Японии и исследователями из Йельского университета в США, недавно было опубликовано в European Respiratory Journal.
В этом исследовании использовалось секвенирование одноклеточной РНК и было обнаружено подмножество клеток, которые могут защищать от идиопатического фиброза легких (ИФЛ). Это могло стать началом новой терапии редкого заболевания.
ИФЛ
ИФЛ — редкое заболевание с очень плохим прогнозом. В настоящее время прогноз продолжительности жизни составляет 5 лет.
Исследователи не знают, что вызывает заболевание, которое приводит к образованию рубцовой ткани в легких. Это ухудшает способность легких функционировать должным образом и правильно обменивать газ. В результате пациенты сталкиваются с проблемами дыхания.
К сожалению, в настоящее время лекарства от этой болезни нет. Однако это новое исследование может привести к усовершенствованию исследований потенциального лечения.
Исследование
В этом исследовании изучалась легочная ткань пациентов с ИФЛ и здоровых легких. Всего было включено 250 000 клеток из тканей легкого. Они были получены из 32 легких с ИФЛ и 29 легких, которые были нормальными. Каждую клетку секвенировали индивидуально. Это позволило команде увидеть, какие гены экспрессируются в каждой клетке.
Они обнаружили, что есть одна подгруппа клеток, которые чаще встречаются в легких с ИФЛ. Это были клетки фибробластов, которые наиболее часто встречаются в поддерживающей ткани клеток и в окружающих органах. Эти клетки фибробластов продуцировали Мефлин (Meflin), который является белком.
Эти клетки чаще всего встречались в острых очаговых поражениях легкого, где имелись очень плотные рубцы.
Когда команда использовала мышиные модели ИФЛ и отключила Мефлин, клетки состарились, и ИФЛ значительно ухудшился, что можно было бы ожидать без отключения Мефлин.
Следующие шаги — дальнейшее изучение того, как Мефлин может защищать легочную ткань от фиброза. Клетки Мефлина могут лечить ИЛФ. В дальнейшем их можно использовать как часть диагностики.
В конечном итоге это исследование помогает нам лучше понять ИФЛ и его механизмы. Есть надежда, что в конечном итоге это приведет к новому лечению.
Вы можете прочитать больше об этом исследовании и его выводах здесь.
