Согласно статьи от Medical Xpress, новый технологический подход, разработанный в Центре Медицинских Наук Университета Техаса в Хьюстоне, позволит врачам различать болезнь Паркинсона и более редкую болезнь, называемую мультисистемной атрофией, которая вызывает сходные симптомы. Часто ошибочно диагностируется как болезнь Паркинсона. Поскольку заболевания требуют различных подходов к лечению, точный диагноз важен, чтобы пациенты могли получать лечение быстро и эффективно.

О Мультисистемной Атрофии

Мультисистемная атрофия, которая также называется синдромом Шая-Дрейджера, является нейродегенеративным генетическим заболеванием. Это наиболее характерно для прогрессирующей потери двигательной способности и произвольного мышечного контроля. Симптомы включают замедленные движения, ригидность мышц, тремор, атаксию и постуральную нестабильность. Также могут появиться другие симптомы, включая импотенцию, вокальный паралич, проблемы с мочевыводящими путями, сухость во рту и снижение потливости. Лечение в основном поддерживающее; физиотерапия, реабилитация и логопедия полезны для поддержания движения и других способностей. Чтобы узнать больше о мультисистемной атрофии, нажмите здесь.

О Болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона — это тип длительно прогрессирующего дегенеративного заболевания, которое поражает центральную нервную систему. Симптомы имеют тенденцию развиваться в течение нескольких лет и в первую очередь влияют на двигательные способности и психическое состояние пациента. Симптомы включают замедленные движения, плохую координацию, проблемы с ходьбой, дрожь, скованность, неправильную осанку, депрессию, беспокойство, замедленное мышление, галлюцинации и слабоумие. Лечение может включать ряд лекарств, реабилитацию и хирургические операции. Чтобы узнать больше о болезни Паркинсона, нажмите здесь.

Результаты Исследования

Множественная системная атрофия часто прогрессирует быстрее, чем болезнь Паркинсона, но не в той степени, при которой она легко диагностируется. Исследователи использовали специальную технологию под названием «Циклическая Амплификация Неправильного Сворачивания белка» (PMCA). Эта технология была впервые использована учеными для создания высокоточного биохимического метода диагностики болезни Паркинсона.

Множественная системная атрофия и болезнь Паркинсона схожи в том, что они оба характеризуются появлением белка альфа-синуклеина (aSyn) в нервной системе. Однако благодаря использованию PMCA ученые продемонстрировали, что появление aSyn при заболеваниях имеет четкие молекулярные различия с чувствительностью 95,4%. Это дает врачам эффективный инструмент для определения, какое заболевание у пациента, даже если симптомы похожи.

Тем не менее, в настоящее время технология PMCA требует спинномозговую пункцию, которая является инвазивным процессом для пациентов. Будем надеяться, что будущие исследования будут способствовать дальнейшей оптимизации PMCA, с тем чтобы он мог определять различия белков в других жидкостях, таких как моча или кровь.

Посмотреть оригинальное исследование можно здесь.

Что вы думаете об этих результатах исследований? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!