Второй Этап Испытания Лечения Бронхоэктаза Дает Благоприятные Результаты

Согласно статьи от BioSpace, биофармацевтическая компания Insmed Inc. недавно объявила о благоприятных результатах второго этапа своего клинического испытания. В клинических испытаниях проверяется исследуемый препарат-кандидат INS1007, разработанный компанией для лечения бронхоэктазов, не связанных с муковисцидозом. Результаты этого исследования являются хорошим предзнаменованием для дальнейшего развития этой терапии в этом показании.

О Бронхоэктазии

Бронхоэктазия — это заболевание легких, для которого наиболее характерно постоянное расширение определенных областей дыхательных путей легких. Эта болезнь может быть как приобретенной, так и врожденной. Это часто появляется в результате других заболеваний, таких как муковисцидоз, пневмония, туберкулез и многие другие. Героин, алкоголизм и вдыхание токсичных газов, таких как аммиак, также могут увеличить риск. Есть также несколько генетических нарушений и заболеваний, которые увеличивают риск, таких как иммунодефицит, синдром Марфана и синдром Юнга. Во многих случаях причина неизвестна. Симптомы включают откашливание слизи, инфекции легких, утолщение концевых фаланг пальцев, одышку, боль в груди, кашель с кровью и одышка. Лечение включает вдыхание стероидов, постуральный дренаж, антибиотики и хирургическое вмешательство. Точная частота этого заболевания не известна. Чтобы узнать больше о бронхоэктазии, нажмите здесь.

Об Испытании

В этом исследовании были проверены различные характеристики INS1007 для этой группы пациентов, включая фармакокинетику, эффективность и безопасность. INS1007 классифицируется как ингибитор дипептидилпептидазы 1 (DPP1). Всего в исследование было включено 256 взрослых пациентов. Препарат был в состоянии отсрочить момент до первого обострения легких в течение 24-недельного периода лечения, который был основной конечной точкой исследования. Кроме того, INS1007 удалось снизить частоту этих обострений; у пациентов, получавших 10 мг, частота обострений снизилась на 36 процентов, а у пациентов, получавших 25 мг, частота снизилась на 25 процентов.

Эти обнадеживающие результаты показывают, что этот экспериментальный препарат может сыграть важную роль в лечении этого изнурительного заболевания легких. Полученные данные окончательно подтверждают продолжение разработки этой терапии для лечения брохэктазии и, возможно, других сопутствующих заболеваний.


Что вы думаете об этих результатах? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!

Share this post

Follow us