NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
rawpixel / Pixabay

NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ

В начале февраля фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. («Astellas») сообщила, что XOSPATA (гильтеритиниб) получил условное разрешение в Китае для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3 (FLT3mut…

Продолжить чтение NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
source: pixabay.com

Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…

Продолжить чтение Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

Гарвард Присудил 5 Миллионов Долларов за Исследования по 5 Болезням

Премия Blavatnik за Успехи в Терапии (BTCA) Гарвардская Медицинская Школа только что объявила победителей своего первого BTCA. Все победители проекта получат один миллион долларов в течение двух лет. Эти награды…

Продолжить чтение Гарвард Присудил 5 Миллионов Долларов за Исследования по 5 Болезням
Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA
Source: Pixabay

Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

В конце октября коммерческая биофармацевтическая компания Omeros Corporation («Omeros») объявила о публикации данных своего клинического исследования нарсоплимаба (narsoplimab). В ходе исследования ученые оценили терапию как лечение тромботической микроангиопатии, связанной с…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?

В конце октября CRISPR Therapeutics объявила о положительных основных данных клинического исследования фазы 1, в котором анализировался CTX110 у пациентов с CD19 + B-клеточным раком. Однако, согласно статье в Biospace,…

Продолжить чтение Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?

Исследование: Пациенты с Мантийноклеточной лимфомой Реагируют на Клеточную Терапию CAR-T

Клеточная терапия CAR-T доказала свою эффективность в качестве лечения лимфомы клеток мантийной зоны после того, как ее изучали в Онкологическом Центре Университета Техаса в Андерсоне. Исследование показало, что это лечение…

Продолжить чтение Исследование: Пациенты с Мантийноклеточной лимфомой Реагируют на Клеточную Терапию CAR-T
Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста
source: pixabay.com

Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста

Согласно исследованию, опубликованному в BMC Pediatrics, редкое заболевание, известное как синдром Фелти, в основном поражает взрослых в возрасте от 50 до 70 лет, но в очень редких случаях оно может…

Продолжить чтение Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста
Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы
Source: https://pixabay.com/en/white-blood-cell-cell-blood-cell-543471/

Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы

Фармацевтическая компания Karyopharm, базирующаяся в Ньютоне, штат Массачусетс, подала в FDA "Заявку на Новое Лекарство" для своего препарата XPOVIO, предназначенного для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Они хотят получить ускоренное одобрение…

Продолжить чтение Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы
Впервые в Медицине — Мальчик, Родившийся с Болезнью Гоше и Синдромом Костманна
Rainer_Maiores / Pixabay

Впервые в Медицине — Мальчик, Родившийся с Болезнью Гоше и Синдромом Костманна

Согласно статье в Gaucher Disease News, первый известный случай человека, страдающего как болезнью Гоше, так и тяжелой врожденной нейтропенией, был исследован в тематическом исследовании «Кровяные клетки, Молекулы и Заболевания», которое…

Продолжить чтение Впервые в Медицине — Мальчик, Родившийся с Болезнью Гоше и Синдромом Костманна