Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО
Недавно компания Blueprint Medicines Corporation («Blueprint») сообщила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила регистрационное удостоверение AYVAKYT (авапритиниб). Терапия предназначена для лечения взрослых пациентов с мутацией D842V гена PDGFRA гастроинтестинальной стромальной опухоли…
Продолжить чтение
Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО
