Sono sicuro che hai sentito parlare di ALS dopo che la “Ice Bucket Challenge” ha spazzato la nazione nel 2014, ma pochi ancora probabilmente hanno preso il tempo per ricercare e imparare di più sulla malattia rara.
La sclerosi laterale amyotrofica, ALS per breve, è una condizione che colpisce i muscoli e i nervi. (Questa condizione è anche nota come la malattia di Lou Gehrig o la sindrome bloccata). È un disturbo progressivo che si sviluppa per lo più negli adulti dai 40 ai 70 anni. Purtroppo, il tasso medio di sopravvivenza per un paziente ALS è solo tre anni.
Fortunatamente, tuttavia, molti recenti progressi sono stati fatti nel trattamento di ALS.
Dopo essere stato approvato il 5 maggio 2017 dalla Food and Drug Administration USA, è stato ricercato un nuovo farmaco chiamato RADICAVATM (edaravone) e ha dimostrato di ridurre drasticamente il declino della funzionalità fisica nei pazienti ALS (amiloide laterale sclerosi).
MT Pharma America, Inc. ha recentemente presentato questi risultati sulla loro nuova droga edaravone. Secondo MT Pharma America, Inc., per 48 settimane, i pazienti con ALS trattati con RADICAVATM (edaravone) hanno visto una progressione molto più lenta di ALS, come determinato dalla scala di valutazione funzionale ALS-Revised.
Jean Hubble, MD e Vice Presidente degli Affari Medici per MT Pharma America ha parlato per questo nuovo risultato incredibile: “I dati di 12 mesi presentati a ENCALS suggeriscono che un intervento precoce con RADICAVA può portare ad un benefici clinico significativo quando viene immediatamente avviato in persone Con ALS, al contrario di essere ritardato di sei mesi “.
Questa è una grande novità per la comunità di ALS, in quanto ogni progresso nel trattamento è migliore di nessun progresso. Speriamo che questo trattamento colpirà presto gli ospedali e inizieremo a vedere una maggiore aspettativa di vita o addirittura una migliore qualità della vita per i pazienti che combattono questa devastante disordine.
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