Según una historia de PR Newswire, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) acaba de aprobar un tratamiento para la enfermedad de Still de aparición adulta rara por primera vez. El medicamento que se aprobó se llama canakinumab (comercializado como Ilaris) y fue aprobado para todos los pacientes con enfermedad de Still activa, incluida la variante rara de inicio en adultos. Este medicamento ha sido aprobado previamente para pacientes de dos años o más con artritis idiopática juvenil sistémica.
Acerca de la Enfermedad de Still de Inicio en Adultos (AOSD, por sus siglas en Inglés)
La enfermedad de Still de inicio en adultos es una forma rara de enfermedad de Still, una enfermedad autoinflamatoria y sistémica. Se caracteriza principalmente por tres síntomas: un sarpullido distintivo de color salmón con protuberancias, dolor en las articulaciones y fiebre. La enfermedad de Still es efectivamente una forma de artritis juvenil con impactos sistémicos, y se encuentra con mayor frecuencia en niños; aunque generalmente es poco frecuente, la forma de inicio en adultos se encuentra con menos frecuencia. La causa de la enfermedad no se conoce bien, pero parece involucrar interleucina-1 (Il-1), ya que los medicamentos que inhiben su actividad pueden ser efectivos. Además de la erupción cutánea, el dolor articular y la fiebre mencionados anteriormente, los pacientes también pueden experimentar fatiga severa, hinchazón de los ganglios linfáticos, agrandamiento del hígado y el bazo, aumento del recuento de glóbulos blancos y líquido en el corazón y los pulmones. Son posibles complicaciones potencialmente mortales y debilitantes. La enfermedad se trata con una variedad de medicamentos antiinflamatorios, como esteroides, anakinra, rituximab y metotrexato. Para obtener más información sobre la enfermedad de Still del adulto, haga clic aquí.
Para esta aprobación, la efectividad y seguridad de Ilaris se estableció utilizando datos de pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica, aunque también se evaluó la seguridad en pacientes con enfermedad de Still de inicio en adultos. El medicamento fue aprobado para esta enfermedad en Priority Review, lo que significa que la FDA tomó medidas en la solicitud en seis meses o menos.
El tratamiento con Ilaris y tratamientos antiinflamatorios similares que inhiben el sistema inmunitario conlleva el riesgo de ciertos efectos secundarios, como un mayor riesgo de infección, dolor abdominal, reacciones en el lugar de la inyección y síndrome de activación de macrófagos, una reacción adversa potencialmente mortal que debería Ser tratado con prontitud.
Los pacientes con enfermedad de Still del adulto deben estar entusiasmados con esta noticia, que anuncia la primera aprobación específica para esta enfermedad rara.
