Según una historia de BioSpace, Genentech (del Grupo Roche) ha anunciado sus planes de presentar nuevos datos relacionados con su fármaco satralizumab-mwge (comercializado como Enspryng ™) en la próxima reunión MSVirtual2020. El medicamento fue aprobado en Agosto de 2020 como tratamiento para pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD, por sus siglas en Inglés) que son positivos para el anticuerpo AQP4. Estos datos demuestran hallazgos alentadores sobre la capacidad del fármaco para reducir la gravedad de la recaída y también reducir el riesgo de recaída en general.
Acerca de la Neuromielitis Óptica
Los trastornos del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) es un término destinado a incluir tanto a los pacientes con neuromielitis óptica como a los que carecen del autoanticuerpo APQ4 pero que todavía se presentan de manera similar. Este trastorno también se conoce como enfermedad de Devic. Se caracteriza por la inflamación del nervio óptico y la médula espinal junto con la destrucción de la vaina de mielina, una capa protectora y aislante que rodea las células nerviosas.. Se considera una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico comienza a atacar por error partes del cuerpo. Se asocia frecuentemente con otras enfermedades, como la infección viral y la encefalomielitis asociada a antiMOG, esta última puede ser una causa directa en algunos casos. Los síntomas incluyen ceguera, incontinencia urinaria, parálisis espástica de piernas y brazos, disminución de la sensibilidad y debilidad muscular generalizada. Los síntomas pueden tratarse, pero muchos pacientes quedan con cierto grado de deterioro.. Para obtener más información sobre la neuromielitis óptica, haga clic aquí.
Resultados de Datos
La capacidad de Enspryng para reducir las recaídas es un paso adelante significativo en el tratamiento de este trastorno. Los datos indican que la terapia tiene un efecto decisivo, reduciendo el riesgo de una recaída grave de la enfermedad en un 79 por ciento en comparación con el placebo. Además, se descubrió que el medicamento reduce el riesgo general de recaída en un 51 por ciento en un análisis agrupado de los períodos de extensión doble ciego y abierto.
La reducción del riesgo aumentó al 66 por ciento en pacientes con anticuerpos APQ4. En general, estos datos a largo plazo refuerzan los resultados de eficacia de este fármaco y ofrecen apoyo para nuevas aprobaciones. Hasta ahora, Enspryng ha sido aprobado en EE. UU., Suiza, Japón y Canadá. Enspryng puede marcar una gran diferencia en la vida de los pacientes, ya que incluso una sola recaída grave puede provocar un daño neurológico permanente.
