El Equipo de Baylor College Descubre el Origen de la Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina en Bebés
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El Equipo de Baylor College Descubre el Origen de la Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina en Bebés

  Un artículo reciente en Science News destacó un descubrimiento de Richard Seifes, M.D. de Baylor College of Medicine. El Dr. Seifes ha descubierto el origen de una enfermedad hepática…

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Los pacientes con enfermedad hepática por deficiencia de alfa-1 antitripsina muestran mejoría después de seis meses de tratamiento experimental
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Los pacientes con enfermedad hepática por deficiencia de alfa-1 antitripsina muestran mejoría después de seis meses de tratamiento experimental

  Arrowhead Pharmaceuticals anunció recientemente resultados positivos de la biopsia de veinticuatro semanas de cuatro pacientes que participaron en la primera cohorte del ensayo clínico de Fase II de ARO-AAT.…

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Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina: ¿Cómo Se Pueden Mejorar las Tasas de Diagnóstico?
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Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina: ¿Cómo Se Pueden Mejorar las Tasas de Diagnóstico?

De acuerdo a un artículo publicado en la revista Orphanet Journal de Enfermedades Raras, Un taller realizado el 23 de Junio del 2019 en Orlando, FL, se centró en un…

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Tratamiento de Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina Recibe Designación de Medicamento Huérfano
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Tratamiento de Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina Recibe Designación de Medicamento Huérfano

  En Junio del 2019, Dicerna Pharmaceuticals presentó una solicitud de ensayo clínico para su terapia DCR-A1AT y espera tratar al primer paciente con enfermedad hepática relacionada con A1AD cerca…

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