Las Mutaciones del Gen COPB1 Causan una Nueva Enfermedad Pediátrica
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Causa de una Forma Rara de Leucoencefalopatía Nediátrica Descubierta

Un Esfuerzo Colaborativo Un equipo internacional de investigadores acaba de descubrir la causa genética de una forma ultra-rara de leucoencefalopatía. La leucoencefalopatía se refiere a una familia de condiciones que…

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