La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative et la principale cause de troubles de la mémoire affectant la population la plus âgée. Les cas signalés augmentent rapidement. Jusqu’à présent, les essais cliniques n’ont pas eu d’impact significatif sur la mémoire des patients atteints de cette maladie.
Dans le passé, la cible était l’amyloïde bêta neurotoxique. Cependant, comme le note un chercheur, bien que la protéine bêta-amyloïde soit présente dans le cerveau de patients atteints de MA, son rôle comme pathogène est inconnu.
Un communiqué de presse publié récemment par Neurotrope Inc. cite une publication soulignant que la restauration des fonctions synaptiques (nerf) devrait constituer un objectif thérapeutique majeur en traitant les patients atteints de MA.
La publication en ligne intitulée Trends in Pharmacological Sciences met en évidence l’hypothèse d’une déficience synaptique. L’hypothèse synaptique met à jour l’hypothèse de la cascade amyloïde vieille de vingt ans. La nouvelle théorie est que l’amyloïde est un effet et non la cause de la maladie d’Alzheimer. Ces rapports sont basés sur des essais cliniques terminés.
À propos de Neurotrope
Un aperçu de la publication présente les traitements antérieurs non pharmacologiques. Il fait également référence à la bryostatine de Neurotrope qui cible les fonctions synaptiques, améliore les fonctions cognitives dans les troubles liés à la MA et prévient la mort neuronale.
Neurotrope Inc. mène actuellement un essai de phase 2 sur la Bryostatine-1, basé sur les données cliniques de son essai exploratoire de phase 2 antérieur. La société prévoit d’avoir des résultats de l’essais au troisième trimestre de 2019.
La FDA a attribué à Neurotrope une désignation de médicament orphelin pour la Bryostatine-1. Cette désignation est une incitation à la poursuite du développement du médicament en rapport avec le syndrome de l’X fragile, une maladie rare.
Plus de 1500 personnes atteintes de cancer ont été testées avec la Bryostatine-1. Cela a créé une énorme base de données pouvant aider à la conception future de nouveaux essais cliniques.
