Une Étude révèle que le médicament Arava pourrait être utile dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique

Selon un article paru dans Juvenile Arthritis News, une étude récente a révélé que le médicament leflunomide (commercialisé sous le nom d’Arava) pourrait constituer un traitement viable pour les patients…

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Les Résultats d’une étude sur une thérapie génique contre l’adrénoleucodystrophie, forme cérébrale, semblent positifs

Selon un article de PharmaTimes, la société de thérapie génique Bluebird bio a publié les résultats mis à jour d'un essai clinique portant sur la thérapie génique Lenti-D en tant…

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Une Société se prépare à tester une thérapie génique contre la phénylcétonurie

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie BioMarin Pharmaceutical Inc. a récemment annoncé l’entrée d'une demande d'essai clinique auprès de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits…

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Des Variantes du gène ACE ne sont pas responsables des disparités dans l’impact du traitement contre la maladie de Pompe
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Des Variantes du gène ACE ne sont pas responsables des disparités dans l’impact du traitement contre la maladie de Pompe

Selon un article de Pompe Disease News, une étude récente a conclu que les polymorphismes du gène ACE (qui sont des variations génétiques naturelles) n’ont pas d’impact sur la réponse…

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Selon une étude, le fait d’être adressé à un spécialiste plus tôt peut accélérer le diagnostic de la maladie de Pompe

Selon un article de Pompe Disease News, une étude récente a révélé que les retards dans le diagnostic sont étroitement liés au fait de savoir si une personne présentant les…

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Vidéo d’une jumelle qui console sa sœur chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Prader-Willi, une maladie rare
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Vidéo d’une jumelle qui console sa sœur chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Prader-Willi, une maladie rare

  Même une vidéo habituelle de jumelles se faisant un câlin peut être attrayante et mignonne, mais il existe au Royaume-Uni deux jumelles dont le lien fera chaud au cœur.…

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Les Données d’essai initiales semblent prometteuses pour un traitement potentiel des épilepsies rares

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société pharmaceutique Ovid Therapeutics Inc. a récemment annoncé que les premières données de son essai clinique de phase 2 étaient pour la plupart encourageantes.…

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Thérapies géniques et cellulaires : une révolution pour les traitements des maladies rares
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Thérapies géniques et cellulaires : une révolution pour les traitements des maladies rares

Comme indiqué à l'origine dans Biobuzz, le traitement des maladies rares a changé pour toujours dans l’âge de la technologie moderne. Les maladies rares ont traditionnellement été inaccessibles à l'œil…

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Il y a un nouveau consortium européen dédié à la recherche et au traitement des maladies rares

La Dr Daria Julkowska, biologiste moléculaire, coordonne un consortium international à Paris qui est en grande partie financé par l’Union européenne (UE), qui compte 28 membres. Selon un rapport publié…

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Une Étude indique comment certains cancers du poumon pourraient « battre » la chimiothérapie
Source: Pixabay

Une Étude indique comment certains cancers du poumon pourraient « battre » la chimiothérapie

Selon une publication de l’Université d'Augusta, une étude récente sur des patients atteints de cancer du poumon et traités par chimiothérapie pourrait expliquer en partie la capacité de certains cancers…

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Un Essai démontre l’efficacité de Haegarda dans le traitement des crises d’angio-œdème héréditaire

Selon un article d’Angioedema News, une étude récente a démontré l’efficacité du médicament Haegarda dans la réduction du nombre de crises de gonflement subies par les patients souffrant d’angio- œdème…

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La FDA a donné son autorisation de mise sur le marché pour un médicament contre la myopathie de Duchenne malgré des désaccords internes

  L’autorisation accélérée accordée par la FDA pour le médicament contre la myopathie de Duchenne, l’eteplirsen, mise au point par Sarepta Therapeutics, n’a été accordée qu’après la résolution des désaccords…

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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons
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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons

Une récente publication de BMC Pediatrics décrit une étude de cas de la maladie de Kawasaki chez un groupe de nourrissons en Italie. La maladie de Kawasaki étant une maladie…

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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA
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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA

Selon un communiqué du groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment élargi l’autorisation du traitement de l’asthme…

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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques
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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques

Selon une publication de BioSpace, des chercheurs de l'Institut des neurosciences et de la sclérose en plaques du Memorial Healthcare, au Michigan, profitent bien des avancées technologiques récentes en matière…

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Les Recherches désespérées pour des solutions : des parents ont eux-mêmes créé une thérapie pour traiter leur enfant

Comme indiqué à l’origine dans le Washington Post : de nombreux parents d’enfants atteints de maladies rares connaissent bien l’angoisse du mystère entourant les problèmes médicaux de leurs enfants. La…

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