Selon un article de Parkinson’s News Today, les résultats d’un sondage mondial en ligne semblent indiquer que la maladie de Parkinson héréditaire, d’origine génétique, est en réalité plus répandue que la communauté médicale le pensait. Cette étude a été menée par le groupe Global Genetic Parkinson’s Study Group, qui fait partie de la Michael J. Fox Foundation. Les résultats de cette enquête, qui ont été une surprise, indiquent que de nouvelles méthodes d’évaluation des données des patients pourraient s’avérer nécessaires pour la recherche future sur la maladie de Parkinson, afin que les mutations pertinentes puissent être détectées plus fréquemment.
À propos de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est un type de maladie dégénérative progressive et à long terme qui affecte le système nerveux central. Les symptômes ont tendance à se développer sur plusieurs années et affectent principalement la capacité de mouvement et l’état mental du patient. La cause de la maladie de Parkinson reste un mystère, bien qu’un certain nombre de facteurs de risque aient été identifiés. Ces facteurs incluent les traumatismes crâniens, l’exposition aux pesticides et certaines variantes et mutations génétiques. Environ 15% des patients ont un parent proche de la maladie, ce qui suggère un lien génétique. Les symptômes incluent des mouvements ralentis, une mauvaise coordination, des difficultés à marcher, des tremblements, des raideurs, une posture anormale, une dépression, de l’anxiété, une pensée inhibée, des hallucinations et une démence. Le traitement peut comprendre un certain nombre de médicaments, de rééducation et d’opérations chirurgicales. Le taux de survie varie, mais la plupart des patients survivent environ dix ans après le diagnostic. Pour en savoir plus sur la maladie de Parkinson, cliquez ici.
À propos du sondage
L’étude portait sur un total de 8 453 patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des mutations génétiques. L’étude comprenait des patients de 43 pays et de 103 sites d’enquête. Bien que tous les cas de la maladie n’aient pas de base génétique, il existe un nombre important de gènes qui, mutés, peuvent provoquer la maladie de Parkinson. Ceux-ci incluent : GBA, SNCA, PARK7, VPS35, LRRK2 et PINK1.
Les résultats révèlent que la maladie de Parkinson est généralement plus hétérogène que prévu et que les progrès futurs en matière de diagnostic et de traitement de la maladie peuvent dépendre de recherches capables d’identifier des sous-groupes différenciés sur le plan clinique et génétique. De telles recherches ne seront pas très efficaces sans la participation de la communauté des patients, ce qui signifie que les études devraient avoir lieu à l’échelle internationale.
Les résultats de cette enquête ne représentent que la première étape vers l’amélioration de la compréhension scientifique des formes familiales la maladie de Parkinson.
