Selon un article de Pulmonary Advisor, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie rare, est principalement connue pour ses effets sur les poumons et sur les fonctions globales du système respiratoire. Cela dit, de nombreux patients atteints de cette maladie présentent d’autres symptômes qui ne sont pas directement liés aux poumons. Au cours des dernières années, de plus en plus de preuves suggèrent que ces symptômes externes sont causés par les mêmes mécanismes que ceux qui provoquent l’apparition de la maladie.
À propos de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la tension artérielle dans les artères des poumons est anormalement élevée. La cause de l’hypertension artérielle pulmonaire est souvent inconnue dans de nombreux cas. Cependant, il existe diverses causes potentielles, telles que certaines mutations génétiques héréditaires, l’exposition à certaines toxines et l’usage de drogues (par exemple, la méthamphétamine). Il peut également apparaître comme un symptôme ou une complication dans un certain nombre d’autres maladies, telles que les maladies cardiaques, les maladies du tissu conjonctif et l’infection par le VIH. Les artères dans les poumons sont souvent enflammées. Les symptômes de cette maladie comprennent une fréquence cardiaque élevée, une mauvaise tolérance à l’exercice, un essoufflement, des évanouissements, un gonflement des jambes, de la fatigue et des douleurs dans la poitrine. Le traitement peut inclure un certain nombre de médicaments et d’opérations chirurgicales, y compris une transplantation pulmonaire. Une transplantation peut guérir la maladie, mais elle peut entraîner de nombreuses complications. Le taux de survie est souvent d’environ deux ou trois ans sans traitement, mais les derniers médicaments peuvent prolonger la vie de plusieurs années ou plus. Cliquez ici pour en savoir plus sur l’hypertension artérielle pulmonaire.
Manifestations systémiques
Les recherches suggèrent que cette maladie n’a pas seulement un impact direct sur les poumons mais est en fait une maladie multi-systémique. Les comorbidités courantes de la maladie comprennent l’insuffisance rénale, le dysfonctionnement de la thyroïde, la dépression et le diabète. Cependant, ceci n’est que la partie émergée de l’iceberg. Beaucoup de ces problèmes suggèrent une manifestation plus large de dysfonctionnement qui touche l’appareil cardiovasculaire.
Une réduction du flux sanguin cérébral a été documentée dans l’hypertension artérielle pulmonaire. D’autres indices incluent une dilatation réduite de l’artère brachiale et des taux élevés d’insuffisance rénale chronique. On ne sait pas si une maladie rénale précipite la maladie ou l’inverse. L’hyperthyroïdie semble contribuer à l’hypertension artérielle pulmonaire chez certains patients ; les symptômes disparaissent une fois que le dysfonctionnement est géré avec succès ; d’autres patients souffrent plutôt d’hypothyroïdie.
Il existe également des preuves de dégradation des protéines musculaires et d’affaiblissement de la force musculaire globale, ainsi que de changements des fonctions mitochondriales. Cela pourrait expliquer des symptômes tels que la fatigue et une faible tolérance à l’exercice, qui étaient auparavant attribués aux effets que cette maladie peut avoir sur le cœur.
Bien que les implications futures pour la recherche sur les maladies restent incertaines, il ne fait aucun doute qu’un traitement approprié de l’hypertension artérielle pulmonaire nécessite un dépistage des comorbidités extra-pulmonaires.
