Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique GW Pharmaceuticals plc a récemment annoncé que son médicament appelé Epidyolex avait été recommandé par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni pour une couverture systématique du NHS en tant que traitement de deux syndromes rares qui causent l’épilepsie chez l’enfant : le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut. GW se concentre sur le développement de médicaments à base de cannabinoïdes.
À propos du syndrome de Dravet
Le syndrome de Dravet est une forme d’épilepsie grave qui débute généralement vers le sixième mois de la vie. La maladie se caractérise le plus souvent par des crises épileptiques parfois déclenchées par de la fièvre ou des températures élevées. Les symptômes prédominants du syndrome de Dravet sont les crises ; divers types de crises apparaissent souvent au fur et à mesure de l’évolution du trouble, ainsi que l’ataxie, les retards de développement, les troubles du comportement pouvant ressembler à l’autisme et les troubles cognitifs. Les crises peuvent être potentiellement mortelles. Pour en savoir plus sur le syndrome de Dravet, cliquez ici.
À propos du syndrome de Lennox-Gastaut
Le syndrome de Lennox-Gastaut se manifeste de la même manière que le syndrome de Dravet et le patient commence généralement à montrer des effets entre trois et cinq ans de vie. Dans ce syndrome, les crises toniques sont les plus courantes et peuvent survenir quotidiennement. Les autres symptômes incluent des ondes de pointe lentes sur l’EEG, des changements de vision et des problèmes cognitifs. Ces crises répondent rarement aux médicaments anti-épileptiques classiques. Pour en savoir plus sur le syndrome de Lennox-Gastaut, cliquez ici.
Accès à un nouveau traitement
L’epidyolex est une solution orale de cannabidiol (CBD), une substance naturellement présente dans la plante de cannabis. Cette recommandation marque la première fois que le NICE recommande l’utilisation d’un médicament à base de cannabis pour la couverture du NHS. Le médicament est recommandé pour les patients âgés d’au moins deux ans et doit être pris en association avec le clobazam.
Le médicament a déjà été autorisé aux États-Unis et dans l’UE. Le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut sont parmi les troubles de l’épilepsie les plus difficiles à traiter. Par conséquent, la recommandation de NICE est une bonne nouvelle pour les familles de patients britanniques aux prises avec ces troubles pénibles, car il existe un besoin urgent de traitements plus efficaces.
Le NICE a également formulé une recommandation positive concernant les nabiximols (commercialisés sous le nom de Sativex), actuellement autorisé dans 25 pays pour le traitement de la spasticité associée à la sclérose en plaques.
