Selon un article de wptv.com, la jeune mère Sierra Henderson, qui a un enfant de 18 mois, est allée aux urgences avec des symptômes inhabituels : un mauvais goût dans la bouche et une douleur au pied. À l’origine, on lui avait diagnostiqué une simple infection des sinus, mais son état continuait de s’aggraver. Bientôt, la jeune femme a été paralysée, ce qui a nécessité un séjour de plusieurs semaines à l’hôpital pour se rétablir. On lui a diagnostiqué une maladie rare : le syndrome de Guillain-Barré.
À propos du syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse musculaire rapide. Ceci est causé par le système immunitaire qui inflige de dommages au système nerveux périphérique. Les symptômes peuvent apparaître en quelques heures ou en quelques semaines. Le déclencheur qui provoque la réponse auto-immune est lié à une infection de l’appareil digestif ou de l’appareil respiratoire dans la plupart des cas. Les infections sont souvent liées à Campylobacter jejuni ou au cytomégalovirus. D’autres infections peuvent également servir de déclencheurs potentiels. Les symptômes du syndrome de Guillain-Barré incluent des sensations telles qu’engourdissement, douleur ou picotement, faiblesse musculaire progressive des bras, des jambes et du visage, douleur et difficulté à avaler. Certains patients peuvent présenter une insuffisance respiratoire, ce qui constitue une urgence médicale. Le traitement comprend des interventions visant à rétablir la capacité respiratoire, une immunothérapie et une rééducation permettant de rétablir les mouvements et la force musculaire. Pour en savoir plus sur le syndrome de Guillain-Barré, cliquez ici.
L’Histoire de Sierra
Sierra est encore en pleine rétablissement. Elle a repris sa capacité de parler, mais elle aura besoin d’une kinésithérapie pour retrouver ses capacités de marche. Le frère de Sierra, Tim Goen, se dit reconnaissant que sa sœur ait suivi son instinct et demandé un deuxième avis après son diagnostic initial. Sa force musculaire a diminué si sévèrement qu’elle a dû utiliser un ventilateur pour respirer.
L’apparition soudaine de cette maladie rare a indéniablement entraîné un fardeau financier inattendu pour Sierra et sa famille. Elles ont donc lancé une page GoFundMe afin de couvrir les factures médicales imprévues. Si vous souhaitez soutenir Sierra, cliquez ici.
