Selon un article de prnewswire.com, la société biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la demande d’essai clinique de cette société avait été approuvée aux Pays-Bas. Cette approbation permettra à la société de mener un essai clinique de phase 1 qui testera son médicament expérimental INM-755, qui est une crème locale à base de cannabinoïdes qui est en cours de développement pour traiter l’épidermolyse bulleuse (EB), une maladie rare.
À propos de l’épidermolyse bulleuse
L’épidermolyse bulleuse est un groupe de maladies génétiques qui se caractérisent le plus par l’apparition de bulles des muqueuses et de la peau. Ces cloques douloureuses peuvent se produire avec seulement une sollicitation mécanique ou une abrasion mineure. La maladie peut être mortelle dans les cas graves. Ces troubles sont tous causés par des mutations génétiques ; les différents sous-types d’épidermolyse bulleuse sont classés par quels gènes sont touchés. Les cloques douloureuses de la muqueuse et de la peau sont les symptômes déterminants, mais d’autres complications peuvent inclure un rétrécissement de l’œsophage et un risque considérablement accru de cancer de la peau. Il n’y a aucun remède pour la maladie ; le traitement se concentre principalement sur la gestion des symptômes, comme le contrôle de la douleur, le nettoyage des plaies, la prévention ou le traitement des complications, le soutien nutritionnel et le contrôle des infections. Les mâles et les femelles sont touchés à des taux égaux. La maladie peut considérablement réduire la durée de vie et, dans les cas graves, les patients ne survivent pas au-delà de la petite enfance. Il existe un besoin urgent d’approches de traitement plus efficaces contre l’épidermolyse bulleuse. Pour en savoir plus sur ces troubles, cliquez ici.
À propos de l’essai
Les essais cliniques de phase 1 ne testent généralement pas directement le médicament en question sur la population cible de patients. Au lieu de cela, l’activité de l’INM-755 sera surveillée sur des volontaires sains. Des données sur diverses caractéristiques de la thérapie, telles que la pharmacocinétique, la sécurité globale et la tolérance, seront recueillies. Deux niveaux de dose différents du traitement seront testés sur 22 participants adultes.
InMed espère que l’INM-755 va agir comme un soulagement significatif des symptômes aux patients atteints d’épidermolyse bulleuse et estime qu’il pourrait également aider à lutter contre le mécanisme de la maladie sous-jacente chez certains patients en améliorant l’intégrité de la peau en stimulant la production de certaines protéines appelées kératines. La société espère également que la crème sera également efficace pour traiter d’autres affections cutanées.
