La Médecine personnalisée

Vous avez peut-être entendu parler de médecine personnalisée. Il s’agit d’une nouvelle vague de services de santé qui vise à fournir un traitement individualisé aux patients en fonction de leur propre constitution génétique.

Les deux avancées les plus notables de la médecine personnalisée sont la thérapie cellulaire et la thérapie génique.

En 2017, la toute première thérapie cellulaire / génique a été approuvée aux États-Unis et les avancées ont continué à progresser depuis.

La Thérapie cellulaire

Les thérapies cellulaires visent à améliorer le système immunitaire du corps. Les propres cellules du patient sont modifiées puis réinjectées. Après l’intervention, les cellules peuvent attaquer la maladie de manière plus agressive. Ceci est le plus couramment utilisé pour le traitement du cancer.

La Thérapie génique

Les thérapies géniques, comme son nom l’indique, impliquent les modifications des gènes d’un patient. Un gène normal remplace le gène anormal à l’origine de la maladie. Les thérapies géniques ont le potentiel de guérir complètement un patient de son état.

Fait incroyable, la thérapie génique est généralement un traitement unique.

L’Histoire

Le projet du génome humain en 2003 a établi un séquençage complet du génome humain. Ce projet a mis en lumière les responsabilités des gènes individuels.

Heureusement, à mesure que l’étude des gènes s’est développée, le coût de la cartographie de la séquence du génome d’un individu a chuté. Cela rend l’investissement dans les traitements potentiels liés aux gènes une option plus réalisable pour les entreprises de services de santé.

En 2012, le projet 100 000 génomes a été créé au Royaume-Uni. Cette base de données comprenait à la fois des données génétiques et des dossiers médicaux complets.

Le Présent

Novartis dispose actuellement d’une thérapie cellulaire CAR-T contre la leucémie. 13 autres thérapies sont en cours de développement, dont 9 vont entrer dans les essais cliniques cette année. De plus, cette société possède AveXis qui a développé avec succès une thérapie génique approuvée pour traiter l’amyotrophie spinale.

Roche travaille pour acquérir la thérapie génique développée pour la rétinite pigmentaire, qui appartient actuellement à Spark.

D’autres sociétés s’efforcent d’investir dans les outils et programmes nécessaires pour continuer à développer ces thérapies.

Les chercheurs pensent que la médecine personnalisée n’influence pas seulement notre système de santé physiquement mais aussi au niveau de l’organisation. Jusqu’à récemment, les maladies chroniques ne pouvaient vraiment être gérées et c’est ce que les systèmes de santé étaient conçus pour faire. Mais maintenant, pour de plus en plus de maladies, les guérisons deviennent une réalité potentielle.

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