La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1
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La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1

Un communiqué de presse de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé l'autorisation du médicament selumetinib (commercialisé sous le…

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Cette association des maladies rares a l’intention de trouver 1 000 nouveaux traitements d’ici 2027
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Cette association des maladies rares a l’intention de trouver 1 000 nouveaux traitements d’ici 2027

Selon un article de Porphyria News, Lucia Monaco, docteur, est la présidente du Consortium international de recherche sur les maladies rares (en anglais : International Rare Diseases Research Consortium ou IRDiRC).…

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Le Risque d’avoir une polyarthrite rhumatoïde est plus élevé chez les patients atteints d’asthme ou de BPCO
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Le Risque d’avoir une polyarthrite rhumatoïde est plus élevé chez les patients atteints d’asthme ou de BPCO

Selon Healio, une étude récente a révélé que les patientes avec des ovaires souffrant d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) courent un risque plus élevé de développer une polyarthrite…

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Les Chercheurs utilisent la tomographie par émission de positons (TEP) pour suivre les médicaments et l’imagerie des troubles médicaux
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Les Chercheurs utilisent la tomographie par émission de positons (TEP) pour suivre les médicaments et l’imagerie des troubles médicaux

  Selon un article du Science Daily, le professeur David Nicewicz et une équipe de chercheurs du Département de chimie de l'UNC ont découvert une méthode de création de traceurs…

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Une Étude révèle un biomarqueur pour la stéatose hépatique non alcoolique
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Une Étude révèle un biomarqueur pour la stéatose hépatique non alcoolique

Le Health Medicine Network a publié un article sur le fait que les chercheurs ont trouvé un biomarqueur précoce potentiel qui pourrait aider à suivre le développement de la stéatose…

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La Thérapie génique pourrait guérir la cécité irréversible de la rétinite pigmentaire liée au chromosome X
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La Thérapie génique pourrait guérir la cécité irréversible de la rétinite pigmentaire liée au chromosome X

Comme indiqué dans Biospace, une nouvelle thérapie génique a fait des progrès notables vers la guérison de la rétinite pigmentaire liée à au chromosome X, une maladie responsable de la…

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