Tous les traitements ne fonctionnent pas pour chaque patient, les médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont l’exemple parfait. Les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont la norme de soins pour traiter la PR, même si environ la moitié des patients n’y répondent pas. Les médecins n’ont aucun moyen de savoir si les ARMM fonctionneront pour un patient jusqu’à ce qu’ils les prennent, ce qui peut perdre du temps et entraîner des difficultés pour le patient. Mais maintenant, ce n’est plus le cas. Une nouvelle étude menée par une équipe de l’Université Queen Mary de Londres a découvert des biomarqueurs qui peuvent aider à prédire la réactivité d’un patient aux médicaments.

À propos de la polyarthrite rhumatoïde (PR)

La polyarthrite rhumatoïde est un trouble inflammatoire chronique des articulations qui provoque des symptômes tels que des douleurs dans les articulations, dans le dos et dans les muscles, des bosses et des rougeurs de la peau, des bosses et un gonflement des doigts, de la fatigue, une anémie, une raideur, un gonflement, une faiblesse, une sensibilité, une sensation de fourmillement, une bouche sèche et une déformation physique. Tous ces symptômes surviennent parce que le système immunitaire du corps attaque la muqueuse des membranes autour des articulations. Cela provoque une inflammation caractéristique. Heureusement, il existe un certain nombre de traitements contre la PR. Ils comprennent notamment des médicaments contre l’inflammation, des massages, de l’exercice, de l’acupuncture, des analgésiques, un contrôle du poids, une alimentation saine, des orthèses et de la stimulation nerveuse électrique transcutanée.

À propos de l’étude

L’étude, qui a été publiée dans Nature Communications, a montré que les acides gras produisent de petites molécules dans le sang, et quand les niveaux de ces molécules sont mesurés, ils peuvent aider à prédire si un patient répondra aux médicaments.

Ces biomarqueurs sont extrêmement utiles pour les médecins, car l’évaluation de l’efficacité des DMARD chez un patient atteint de PR peut prendre jusqu’à six mois. Ces médicaments peuvent également avoir des effets secondaires ; ces nouvelles informations peuvent aider de nombreux patients à les éviter.

La prochaine étape pour les chercheurs est de mener une étude plus large. On espère que les résultats de cette étude seront maintenus, car ces biomarqueurs ont le potentiel d’améliorer la vie de nombreux patients atteints de PR.

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