Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE
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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE

Selon un article de Street Insider, la société biopharmaceutique Forma Therapeutics Holdings, Inc., a récemment annoncé que son candidat thérapeutique expérimental FT-4202 avait obtenu la désignation de médicament orphelin de…

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La Chirurgie fonctionnelle des membres inférieurs pour la CMT réduit les troubles de la marche et améliore la qualité de vie du patient
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La Chirurgie fonctionnelle des membres inférieurs pour la CMT réduit les troubles de la marche et améliore la qualité de vie du patient

Selon une nouvelle étude, des chercheurs pensent que la chirurgie fonctionnelle des membres inférieurs améliore la capacité de marche et la qualité de vie chez les patients atteints de la…

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L’AEM accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’aducanumab, un traitement de la maladie d’Alzheimer

L'Agence européenne des médicaments a accepté d’examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché de Biogen. La demande concerne l'aducanumab, un traitement de la maladie d'Alzheimer. Comme cette maladie…

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L’EMA a accepté une demande d’autorisation de mise sur le marché d’avacopan pour le traitement de la vascularite associée aux ANCA
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L’EMA a accepté une demande d’autorisation de mise sur le marché d’avacopan pour le traitement de la vascularite associée aux ANCA

Le 3 novembre 2020, la société biopharmaceutique ChemoCentryx et Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, la succursale auxiliaire de Vifor Pharma Group (VFMCRP), ont annoncé que l'Agence européenne des médicaments…

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Une Nouvelle étude vise à améliorer les résultats des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie rare qui, comme de nombreuses autres maladies rares, n'est pas encore entièrement comprise par les professionnels de santé. Pour cette raison,…

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