Selon un communiqué de presse d’Inovio Pharmaceuticals, la société de biotechnologie a officiellement administré la première dose à un patient dans son essai clinique de phase 1/2, qui testera le candidat thérapeutique expérimental de la société INO-3107 en tant que traitement potentiel de la papillomatose respiratoire récurrente (PRR), une maladie rare. Inovio se concentre sur le développement de médicaments à ADN précis qui traitent le cancer et les maladies infectieuses.
À propos de la papillomatose respiratoire récurrente
La papillomatose respiratoire récurrente, également connue sous le nom de papillomatose laryngée, est une maladie rare qui est caractérisée par la formation des tumeurs dans le larynx, ou dans le larynx. Ces tumeurs, appelées papillomes, surviennent en raison d’une infection causée par le papillomavirus humain (PVH). Bien que ces tumeurs ne soient pas cancéreuses, elles peuvent récidiver facilement. Elle se produit plus souvent chez les personnes immunodéprimées et à côté d’autres infections virales. Il existe des formes juvéniles et adultes de papillomatose respiratoire récurrente. Les symptômes comprennent un changement de la qualité vocale, un enrouement, un essoufflement, un rétrécissement des voies respiratoires, une toux, une pneumonie, des problèmes de déglutition et un syndrome de détresse respiratoire aiguë. Les tumeurs peuvent se propager aux poumons dans les cas graves. Il n’y a pas de remède contre la maladie et un traitement répété est généralement nécessaire. L’intervention principale est la chirurgie pour extraire les tumeurs, mais il existe un risque de complications. D’autres options incluent la thérapie vocale, les médicaments antiviraux et les vaccins contre le PVH. Pour en savoir plus sur la papillomatose respiratoire récurrente, cliquez ici.
À propos d’INO-3107
INO-3107 a déjà obtenu la désignation de médicament orphelin. Il existe un besoin grave de thérapies plus efficaces, car la plupart de patients ont dû subir des chirurgies répétées et périodiques, ce qui peut grandement affecter leur qualité de vie. La thérapie exploite la plate-forme de médicaments à ADN d’Inovio, qui comprend des plasmides ADN optimisés. Ceux-ci sont organisés à l’aide d’un séquençage informatique afin de déclencher une réponse immunitaire spécifique.
À propos de l’essai clinique
L’essai de phase 1/2 devrait inclure 63 patients au total. Ces patients auront eu besoin d’une intervention chirurgicale pour retirer les tumeurs au moins deux fois par an au cours des trois dernières années. Dans l’essai, les participants subiront d’abord une intervention chirurgicale pour retirer leurs tumeurs, puis seront traités quatre fois par INO-3107, recevant une dose toutes les trois semaines. Le critère principal de cet essai sera au moins de doubler le temps entre les chirurgies après la première dose de traitement.
