Une étude récente a cherché à évaluer l’impact des antécédents familiaux sur le risque de maladies auto-immunes, en particulier la cholangite biliaire primitive et l’hépatite auto-immune. Il n’y a pas eu beaucoup de recherches menées sur ces maladies rares liées aux risques familiaux entre elles ou entre elles et d’autres maladies auto-immunes. Les scientifiques ont découvert que les antécédents familiaux semblaient être un facteur de risque important et ont également trouvé des données suggérant également des facteurs environnementaux, en particulier dans l’hépatite auto-immune.
À propos de l’hépatite auto-immune
L’hépatite auto-immune est une maladie rare du foie qui est caractérisée par une attaque erronée par le système immunitaire du corps sur les cellules du foie, déclenchant une réponse inflammatoire. Les symptômes de l’hépatite auto-immune comprennent des douleurs abdominales, de la fatigue, une jaunisse, des douleurs articulaires, une insuffisance hépatique, une perte de poids, de la fièvre et des nausées. Le traitement de la maladie implique généralement l’utilisation d’immunosuppresseurs, tels que des corticostéroïdes ou des agents de chimiothérapie. Pour en savoir plus sur l’hépatite auto-immune, cliquez ici.
À propos de la cholangite biliaire primitive
La cholangite biliaire primitive, autrefois appelée cirrhose biliaire primitive, est une maladie auto-immune qui affecte le foie. Elle se caractérise surtout par des lésions progressives des voies biliaires, qui avec le temps permettent à la bile et à d’autres substances toxiques de s’accumuler dans le foie. Les symptômes comprennent une densité osseuse réduite, des lésions cutanées, de la fatigue (parfois sévère), une jaunisse, un gonflement abdominal, une encéphalopathie hépatique et une rate hypertrophiée. Le traitement de la maladie peut inclure le médicament Ursodiol, une supplémentation en vitamines et une transplantation hépatique dans les cas graves. Pour en savoir plus sur la cholangite biliaire primitive, cliquez ici.
Les Résultats de l’étude
Dans de nombreux cas, la cause de la maladie auto-immune n’est pas claire. Dans certains cas, un événement déclencheur tel qu’une infection est impliqué, mais les gènes et d’autres facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle. L’étude a inclus 6 269 patients atteints d’hépatite auto-immune et 4 269 patients atteints de cholangite biliaire primitive au total. Les chercheurs ont utilisé des ratios d’incidence familiaux standardisés (SIR) pour mesurer le risque familial.
Dans l’hépatite auto-immune, le risque n’était considérable qu’entre frères et sœurs. 14 autres conditions auto-immunes au total avait une association considérable avec la maladie. L’une des conclusions les plus inattendues de l’étude était que le risque entre conjoints était élevé. Les chercheurs suggèrent que ces données impliquent que les facteurs environnementaux pourraient jouer un rôle plus important dans la cause de la maladie qu’on ne le pensait auparavant.
Dans la cholangite biliaire primitive, il y avait un risque évident entre les parents et leurs enfants, ainsi que parmi les frères et sœurs. Cependant, ce risque n’a été jugé considérable que chez les femmes. Cette maladie était associée à 16 autres maladies auto-immunes. En général, le risque d’hépatite auto-immune dans les familles ou il y avait une cholangite biliaire primitive et vice-versa était assez faible ; cependant, il y avait encore une association entre eux.
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