Selon un article de newswise.com, une équipe de chercheurs de l’Université du New Hampshire pourrait avoir découvert le prochain nouveau traitement contre une forme rare de cancer du sang appelée macroglobulinémie de Waldenström. L’approche, qui implique le ciblage de certaines protéines cellulaires qui jouent un rôle dans le contrôle des informations sur l’ADN, a pu ralentir la croissance des cellules de la macroglobulinémie de Waldenström. Cette découverte comprenait une association de deux médicaments, et les résultats étaient encore plus prometteurs lorsqu’un troisième traitement a été intégré.
À propos de la macroglobulinémie de Waldenström
La macroglobulinémie de Waldenström, également connue sous le nom de lymphome lymphoplasmocytaire, est un type rare de cancer du sang qui affecte deux types de lymphocytes B, notamment les plasmocytes et les lymphoplasmocytes. Une caractéristique distincte de ce type de cancer est la présence d’une concentration élevée d’anticorps IgM. C’est une forme de cancer du sang à évolution lente et de nombreux patients peuvent mener une vie active. Bien qu’il ne puisse pas être guéri, il est traitable ; certains patients peuvent connaître des années de rémission sans symptômes. Il n’y a qu’environ 1500 nouveaux cas par an aux États-Unis. Bien qu’elle provienne principalement des mutations génétiques sporadiques, des antécédents familiaux augmentent le risque. Les symptômes comprennent une perte de vision, des maux de tête, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, des saignements de nez et des gencives, une perte de poids, de la fatigue et une faiblesse générale. Pour en savoir plus sur la macroglobulinémie de Waldenström, cliquez ici.
Les Résultats de l’étude
Les scientifiques visaient à explorer la régulation épigénétique des cellules cancéreuses en tant que domaine potentiel d’intervention thérapeutique. L’épigénétique dans ce contexte fait référence à la façon dont l’ADN « s’ouvre » et « se ferme » pour permettre le codage et l’expression d’un gène donné. Les protéines jouent différents rôles, tels que l’élimination du code génétique, l’interprétation du code ou l’écriture du code. Les scientifiques ont choisi de se concentrer sur deux protéines : la bromodomaine et l’extraterminal (BET). Ce sont des protéines qui interprètent ou lisent des protéines et une étude antérieure les a liées au cancer et à d’autres maladies.
L’équipe a sélectionné I-BET-762 et JQ-1 comme les deux thérapies, qui sont tous deux classés comme inhibiteurs de BET. En laboratoire, les cellules de macroglobulinémie de Waldenström ont été traitées par ces inhibiteurs et les deux ont pu réduire la prolifération cellulaire, un effet qui s’est avéré dépendant de la dose. JQ-1 semble être le plus efficace ; cependant, aucun des deux médicaments n’a déclenché la mort de ces cellules. Les chercheurs ont évalué le venetoclax, l’ibrutinib et le panabinostat séparément avec les inhibiteurs de BET et ont déterminé que le panabinostat était le plus efficace quand il était ajouté.
C’était la première étude qui démontre le potentiel de l’inhibition de BET comme approche pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström. Les auteurs ont conclu que les patients utilisant l’ibrutinib, qui est le seul traitement autorisé par la FDA pour traiter ce cancer, pourraient voir des avantages avec l’ajout de JQ-1.
Cette étude a été initialement publiée dans la revue Epigenomics.
