Согласно истории из bioengineer.org, давно известно, что люди с редким заболеванием миодистрофия Дюшенна подвергаются большему риску развития редкого вида рака, называемого рабдомиосаркомой. Частично это связано с постоянным восстановлением, которое мышечные клетки пытаются предпринять, чтобы компенсировать ущерб, причиняемый этой болезнью, но недавнее исследование выявило более подробную информацию о том, как у этих пациентов возникает рабдомиосаркома.
О Миодистрофии Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна является нервно-мышечной болезнью, и это один из наиболее тяжелых типов мышечной дистрофии. Он характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, которая обычно начинается в возрасте около четырех лет и быстро ухудшается. Симптомы миодистрофии Дюшенна включают частые падения, неправильную осанку при ходьбе, возможную потерю способности к ходьбе, деформации мышечных волокон, умственную нетрудоспособность (не во всех случаях), увеличение мышц языка и икры, скелетные деформации, атрофию мышц, аномалии сердца и трудности с дыханием. Лечение включает в себя различные лекарства и методы лечения, которые могут помочь облегчить симптомы и замедлить прогрессирование заболевания. Чтобы узнать больше о миодистрофии Дюшенна, нажмите здесь.
О Рабдомиосаркоме
Рабдомиосаркома — это агрессивный тип рака, который развивается в клетках скелетных мышц. Чаще всего развивается у детей и подростков. Исходы этого заболевания могут варьироваться в широких пределах, поскольку существуют различные варианты рабдомиосаркомы, которые по-разному реагируют на лечение. Симптомы зависят от того, где опухоль появляется, они могут включать в себя видимую опухоль на пораженном участке, кровь в моче, синусит, лицевую боль, дисфункцию черепных нервов, головные боли, проптоз и выделения из уха. Лечение часто состоит из хирургического вмешательства, лучевой терапии, химиотерапии и, в некоторых случаях, иммунотерапии. Чтобы узнать больше о рабдомиосаркоме, нажмите здесь.
Результаты исследований
Исследователи обнаружили, что мышечные стволовые клетки являются вероятным источником рабдомиосаркомы у пациентов с миодистрофией Дюшенна . Изучив мышиную модель миодистрофии Дюшенна, ученые также смогли идентифицировать два гена, которые, по-видимому, играют главную роль в росте опухоли. Команда обнаружила, что мышечные стволовые клетки, когда их оставляли расти изолированно, наблюдали более высокую скорость саморепликации и обновления и начинали демонстрировать паттерны экспрессии генов, сходные с рабдомиосаркомой, которая в конечном итоге формировалась в опухоли. Секвенирование РНК обнаружило, что гены Ccl11 и Rgs5 были связаны с ростом опухолей рабдомиосаркомы.
Это исследование было первоначально опубликовано в научном журнале Cell Reports и может быть найдено здесь.
