Согласно статьи от Newswise, Quest Diagnostics, лаборатория, специализирующаяся на диагностической информации, объявила о планах участия в уникальном крупномасштабном исследовании под названием NCI-MATCH, которое обозначает NCI-Молекулярный Анализ для Выбора Терапии. Конечной целью этого испытания является тестирование точной медицины у пациентов с разнообразными крупными опухолями, миеломами или лимфомами. Эти прецизионные лекарства будут вводиться на основании геномного профиля опухоли или рака, и для участия пациента требуется тестирование генов опухоли участвующей лабораторией, такой как Quest.
О NCI-MATCH
Исследование NCI-MATCH — это уникальное начинание. Прежде всего, это второй этап исследования является крупнейшим продолжающимся испытанием, которое сфокусировано на точной медицине, и в общей сложности в США насчитывается 1100 испытательных площадок. Исследование специально предназначено для редких видов рака, которые в настоящее время не имеют стандартизированной терапии, одобренной Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США. Пациентам также разрешается участвовать в случаях, когда они не реагируют на регулярные методы, которые, как ожидается, улучшат выживаемость пациента.
Исследование включает в себя 40 различных видов лечения, которые ориентированы на широкий спектр злокачественных новообразований и будут проверять ряд различных методов лечения. Quest Diagnostics будет играть решающую роль, позволяя пациентам участвовать в исследовании. Например, если врач на одном из участков исследования определит, что профилирование опухоли может быть полезным для информирования о лечении больного раком, Quest может проанализировать результаты профиля, а затем, надеемся, найти подходящий метод для лечения пациента.
Поскольку прецизионная медицина продолжает развиваться и приобретать все большее значение, генетическое профилирование опухолей будет играть все более важную роль в лечении рака. Научные исследования, такие как NCI-MATCH, могут помочь заполнить значительные пробелы в знаниях по изучению и лечению рака, а характер исследования требует сравнения данных из множества подгрупп пациентов с различными генетическими профилями. Привлечение новых лабораторий, таких как Quest Diagnostics, поможет обеспечить участие пациентов с широким разнообразием вариантов генетической опухоли.
Что вы думаете об исследованиях редких заболеваний? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy »!
