Согласно истории из NBC News, 19-летний Митчелл Херндон, из Миссури, недавно скончался из-за прогрессирования редкого генетического заболевания, которое настолько редко встречается, что официально еще не имело названия. Прогрессирующее дегенеративное расстройство…
Согласно рассказу от Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…
Как первоначально сообщалось в Michigan Medicine News, Сеть по Изучению Нефротического Синдрома (NEPTUNE) начала свой третий пятилетний цикл финансирования исследований редких заболеваний почек. В настоящий момент, NEPTUNE сосредотачивается на том,…
Согласно статьи из Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…
Согласно рассказу от Kent Online, как и многие другие четырехлетние дети по всему миру, Оливия Уилкс начнет посещать школу в этом году. Тем не менее, ее ситуация отличается от большинства…
Согласно истории от Medscape, предмет дебатов в управлении аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП) вращается вокруг скрининга аневризм головного мозга. Хотя сканирование, безусловно, может выявить скрытые поражения, обзор данных показывает, что…
According to a story from Soweto Urban, mother Lebohang Leuta is no stranger to the challenges that come with raising and taking care of a child with a chronic rare…
There have been extreme improvements in genetic engineering over the past fifty years since it was pioneered in the 1970s. It has been used for the treatment of various…
According to a story from BioSpace, the gene therapy companies Sarepta Therapeutics, Inc. and StrideBio, Inc. have recently announced the completion of a licensing and collaboration agreement that could lead…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
