Согласно исследованию, опубликованному в BMC Pediatrics, редкое заболевание, известное как синдром Фелти, в основном поражает взрослых в возрасте от 50 до 70 лет, но в очень редких случаях оно может затронуть и детей. Это тематическое исследование показывает, что у пациентов детского возраста эта болезнь проявляется различными симптомами по сравнению со взрослыми. В исследовании рассматривается случай 14-летней девочки с синдромом Фелти.

О Синдроме Фелти

Синдром Фелти — это редкое аутоиммунное заболевание, которое обычно характеризуется тремя различными проявлениями: нейтропения (низкое количество нейтрофильных клеток), ревматоидный артрит и увеличенная селезенка. Заболевание чаще встречается у женщин и людей европейского происхождения. Как правило, оно поражает людей, живущих с длительным ревматоидным артритом, и может быть описано как системное прогрессирование заболевания. Симптомы включают скованность суставов, боль и отечность; обычно поражаются кисти рук, ноги и руки в целом. Другие симптомы включают увеличенную селезенку, нейтропению, лихорадку, потерю веса, раны на ногах, усталость, изменение цвета кожи, анемию, увеличение печени, увеличение лимфатических узлов и инфекции. В целом, лучший способ лечения синдрома Фелти — это взять под контроль основной артрит; Ритуксимаб может быть эффективным выбором для этой задачи. Результаты варьируются в зависимости от общего состояния здоровья пациента, наличия сопутствующих заболеваний и тяжести симптомов. Чтобы узнать больше о синдроме Фелти, нажмите здесь.

Тематическое Исследование

В очень небольшом числе случаев синдром Фелти появился у молодых людей с хроническим ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА). Пациентка имела семилетнюю историю заболевания со множественным поражением суставов. Когда ее болезнь начала прогрессировать, у нее появились различные системные симптомы. К ним относятся холестаз (отсутствие желчи), увеличение селезенки, увеличение печени и тромбоцитопения (аномально низкий уровень тромбоцитов в крови). Она также иногда страдала от нейтропении.

В попытке решить эти симптомы были применены различные методы лечения. К ним относятся сульфасалазин, гидроксихлорохин, метотрексат, преднизон и ритуксимаб. Единственной терапией, на которую пациентка ответила, был ритуксимаб. В конечном итоге исследователи пришли к выводу, что у пациентов детского возраста чаще появляются симптомы в виде увеличенной селезенки, тромбоцитопении и ювенильного идиопатического артрита, при этом нейтропения проявляется только периодически. Однако случаи, когда нейтропения не появляется, по всей вероятности, очень редки.

Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!