Недавно было проведено исследование, которое предполагает, что ритуксимаб может быть предпочтительнее традиционных методов лечения миастении. Ученые также пришли к выводу, что tiuximab является наиболее эффективным, если его вводить раньше при прогрессировании заболевания. Несмотря на необходимость проведения дополнительных исследований, медицинские работники надеются, что это открытие улучшит результаты для пациентов с миастенией.
О Миастении Гравис
Миастения (MG) является наиболее распространенным аутоиммунным нервно-мышечным расстройством. Пострадавшие испытывают слабость в контролируемых мышцах. Физическая активность ухудшает симптомы, тогда как периоды отдыха могут улучшить состояние. Во всем мире приблизительно 20 из каждых 100 000 человек имеют MG. Это аутоиммунное заболевание, означающее, что организм атакует сам, в частности, белки, которые необходимы для связи между мозгом и мышцами. Это вызывает такие симптомы, как опущенные веки, проблемы с жеванием и глотанием, усталость и слабость скелетных мышц, невнятная речь, двоение в глазах и измененная походка. Для небольшого процента людей с MG слабость в грудной клетке может привести к опасным для жизни респираторным проблемам.
Врачи диагностируют это заболевание с помощью медицинского осмотра, оценки истории болезни, анализа крови и ЭМГ. Как и многие редкие заболевания, диагноз не всегда легко получить. Сходство симптомов с другими заболеваниями часто приводит к неправильной диагностике. После того, как врачи подтвердили, что у кого-то есть MG, лечение состоит из стероидов, плазмафереза или операции по удалению вилочковой железы. Хотя нет лекарства, некоторые препараты могут значительно улучшить симптомы или даже вызвать ремиссию.
Об Исследовании
72 пациента были включены в это исследование, и они были разделены на три группы: те, кто лечился ритуксимабом в начале прогрессирования заболевания, те, кто лечился позднее в прогрессировании заболевания, и контрольная группа, которая получала традиционную иммунотерапию.
Пациенты в первой группе, которые получали лечение на ранней стадии, достигли ремиссии в кратчайшие сроки из всех трех групп со средним временем семь месяцев. Для сравнения, группа, получавшая ритуксимаб, позже достигла ремиссии, через 16 месяцев, а у группы, получавшей традиционную терапию, это заняло 11 месяцев.
У первой группы не только была достигнута самая быстрая ремиссия, но у них также было меньшее количество эпизодов спасательной терапии и требовалось меньше дополнительной иммунотерапии. Неблагоприятные события были ниже с ритуксимабом; только 3% прекратили лечение, по сравнению с 46% из тех, кто использовал обычное лечение.
Исследователи признали, что необходимо провести дополнительные исследования, в частности двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, но они очень взволнованы этими результатами. Они надеются, что эти результаты смогут улучшить жизнь людей с MG.
Нажмите здесь для просмотра исходной статьи.
Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
