Новая Иммунотерапия для Лечения ОМЛ и МДС, Разработанная Компанией AdventHealth

Медицинская компания AdventHealth из Орландо разработала новый метод иммунотерапии, предназначенный для лечения пациентов с ОМЛ и МДС, чьи заболевания не поддаются лечению другими методами. Кроме того, организация проводит клинические испытания, чтобы понять эффективность лечения.

Рак Крови

Миелодиспластические Синдромы (МДС)

Миелодиспластические синдромы (МДС) представляют собой группу прогрессирующих заболеваний, которые приводят к тому, что костный мозг не способен продуцировать достаточное количество здоровых тромбоцитов или эритроцитов, или лейкоцитов. Часто эти клетки никогда не покидают костный мозг и не быстро погибают.

Существует пять подгрупп МДС: рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с сидеробластами, хроническая миеломоноцитарная лейкемия, рефрактерная анемия с избытком бластов и рефрактерная анемия с избытком бластов в процессе трансформации. Конкретный тип может быть определен на основе исследования костного мозга.

Ожидаемая продолжительность жизни варьируется в зависимости от тяжести МДС. Примерно в половине случаев МДС постепенно перерастает в ОМЛ. МДС чаще всего поражает мужчин и людей старше 60 лет. Симптомы зависят от уровня клеток крови:

  • Низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения). Когда уровень тромбоцитов низкий, это влияет на свертываемость крови. У пациентов с тромбоцитопенией будут кровотечения и они больше подвержены ушибам.
  • Низкое количество эритроцитов (анемия). Дополнительные симптомы включают усталость, бледность кожи, одышку и боль в груди и учащенное сердцебиение (нерегулярное сердцебиение).
  • Низкое количество лейкоцитов (нейтропения). Люди с нейтропенией часто испытывают больше инфекций легких, пазух, кожи и мочевыводящих путей.

Узнайте о МДС здесь.

Острый Миелолейкоз (ОМЛ)

Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) или острый миелогенный лейкоз — это рак костного мозга и крови. Когда ДНК клеток костного мозга повреждена, клетки не развиваются должным образом. Вместо этого незрелые клетки развиваются в миелобласты или аномальные лейкоциты. Костный мозг также может производить аномальные тромбоциты или эритроциты. Они не работают должным образом. Скорее они накапливаются в костном мозге и выталкивают здоровые клетки крови.

ОМЛ прогрессирует быстро. Факторы риска включают биологический пол (мужской), курение, предшествующую химиотерапию или облучение, или заболевания крови. Симптомы ОМЛ включают в себя:

  • Высокая температура
  • Бледная кожа и частые, легкие, и глубокие кровоподтеки
  • Случайные и необычные кровотечения в таких областях, как десны или нос
  • Частые инфекции
  • Боль в костях
  • Одышка
  • Усталость

Пятилетняя выживаемость при ОМЛ составляет 28,7%. Это довольно низкий показатель по сравнению с другими видами рака, такими как лейкоз, у которого пятилетняя выживаемость составляет 63,7%.

Узнайте больше о ОМЛ здесь.

Новая Терапия Компании AdventHealth

Компания AdventHealth заметила неудовлетворенную потребность в сообществе больных раком крови: лечение для тех, для кого другая терапия не сработала. У таких пациентов рецидив составляет 40%. Во многих случаях этот рецидив смертелен.

В результате они разработали антиген-специфическую Т-клеточную терапию. Эта терапия использует T-клетки, тип иммунных клеток, для нацеливания антигенов, чужеродных захватчиков. В частности, компания AdventHealth создает антиген-специфические Т-клетки, удаляя лейкоциты из донорской крови, создавая Т-клетки, специфичные для опухолей пациента, а затем вводя эти клетки в кровь пациента. Затем Т-клетки специально разработаны для лечения определенных раковых клеток, что делает их целенаправленным и персонализированным подходом к лечению.

Доктор Хуан Карлос Варела отмечает, что точность и персонализация делают этот вариант уникальным для многих пациентов.

В настоящее время компания AdventHealth проводит клинические испытания для определения эффективности антиген-специфической Т-клеточной терапии. Дополнительные данные будут доступны в будущем.


Что вы думаете об этом новом терапевтическом подходе? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!

Share this post

Follow us