В клиническом исследовании фазы 3 PANTHER, также известном как исследование Pevonedistat-3001, исследователи оценивали певонедистат в сочетании с азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML), миелодиспластическими синдромами (MDS) и хроническим…
Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…
В недавнем обновлении компании через AccessWire биотехнологическая компания Aptevo Therapeutics Inc. («Aptevo») поделилась положительными результатами Фазы 1 исследования повышения дозы. В ходе исследования компании Aptevo оценила APVO436 у пациентов с…
В пресс-релизе от марта 2021 года международная фармацевтическая компания Menarini Group сообщила, что она присоединилась к партнерству с Nippon Shinyaku Co., Ltd. («Nippon») для разработки и коммерциализации ELZONRIS (tagraxofusp) в…
Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…
Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Как сообщает NewsWise, по мере того, как редкие болезни изучаются под микроскопом, все больше выявляется свидетельств медицинских различий. Проведены новые линии, очерчивающие новые расстройства, которые необходимо определить и классифицировать. Определение…
Хотя генная терапия является многообещающей областью, с ней связаны некоторые риски: нежелательные иммунные реакции, инфекции или то, может ли терапия привести к развитию других заболеваний, таких как рак. Согласно сайту…
Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…
В начале февраля фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. («Astellas») сообщила, что XOSPATA (гильтеритиниб) получил условное разрешение в Китае для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3 (FLT3mut…
Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…
В то время как новые методы лечения быстро появляются на рынке лекарств, новые варианты лечения рака поджелудочной железы отстают. Но теперь, согласно интервью от OncLive с доктором П.А. Филип, Государственный…
Kura Oncology, биофармацевтическая компания из Сан-Диего, недавно была представлена в статье Globe Newswire, в которой было объявлено о своем первом повышении дозы KO-539 на людях, оцениваемом в исследовании Komet-001 (NCT04067336).…
Xencor, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении рака и аутоиммунных заболеваний, недавно опубликовала данные о vibecotamab. Это лечение острого миелоидного лейкоза было включено в исследование фазы 1, предварительные данные которого положительны.…
В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…
Недавно биофармацевтическая компания Nkarta объявила о дозировании для первого пациента в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках исследования ученые будут оценивать и анализировать исследуемый препарат NKX101 для пациентов с…
Согласно данным с сайта fiercepharma.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) было готово одобрить препарат Tibsovo для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после обнадеживающих…
Новое исследование показало, что использование гипометилирующего агента в сочетании с ингибитором BCL2 под названием Venetoclax может быть полезным в качестве терапевтического варианта для людей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), возникшим…
Согласно сообщению от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma объявила, что два из ее исследуемых препаратов недавно получили статус Орфанных Лекарств от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…
В начале октября FDA одобрило заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для APR-548, потенциального лечения пациентов с TP53-мутантным миелодиспластическим синдромом (МДС). Согласно пресс-релизу биофармацевтической компании Aprea Therapeutics («Aprea»), принятие…
Компания CTI BioPharma недавно объявила, что они подают NDA на Pacritinib в качестве нового варианта для пациентов с миелофиброзом, которые сталкиваются с тяжелой тромбоцитопенией. Тромбоцитопения является результатом либо самого заболевания,…
Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор,…
По данным PharmaField, Шотландский Консорциум Лекарственных Средств (SMC) недавно одобрил и принял 14 новых лекарств для использования NHSScotland. Многие из этих лекарств, такие как Xospata, используются для лечения пациентов с…
Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…
Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
