Согласно данным от PR Newswire, недавно были обновлены международные рекомендации по лечению нетуберкулезной микобактериальной (НТМ) болезни легких. Обновление относится к варианту, известному как болезнь легких комплекс Mycobacterium avium (MAC). В этом обновлении рекомендуется использовать ингаляционную суспензию амикацина в липосомах (продается под названием ARIKAYCE®) в качестве лечения пациентов с MAC-заболеванием легких в качестве части антибактериального режима у пациентов, которые не наблюдали исчезновение симптомов после шести месяцев лечения. ARIKAYCE был разработан биофармацевтической компанией Insmed Inc.

О Болезни Легких MAC

MAC заболевание легких представляет собой тип редкого, инфекционного заболевания легких. Это вызвано одним из двух разновидностей бактерий: Mycobacterium avium или M. intracellulare. Эти широко распространенные бактерии почти никогда не представляют угрозу для человека при нормальных обстоятельствах; однако у пациентов с ослабленной иммунной системой, таких как люди, живущие с ВИЧ / СПИДом, проходящие химиотерапию или живущие с первичным иммунодефицитом, эти бактерии представляют риск. Симптомы инфекции включают кашель, лихорадку, ночную потливость, потерю веса, образование мокроты, вялость, диарею и инфекции в других областях тела. Лечение MAC-заболевания легких часто включает использование комбинации двух или трех антибактериальных препаратов. Для искоренения инфекции может потребоваться некоторое время, и лечение может продолжаться в течение года или более. Результаты могут варьироваться и часто зависят от основного заболевания пациента. Чтобы узнать больше о болезни легких MAC, нажмите здесь.

Долгожданное Обновление

Эти рекомендации используются во всем мире для лечения заболевания, а также других форм заболевания легких НТМ. Прошло более десяти лет с момента последнего обновления этих руководящих принципов, и это обновление знаменует собой значительный прогресс в лечении этого заболевания легких.

О Терапии ARIKAYCE

ARIKAYCE — единственный препарат, одобренный Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) для лечения этого заболевания легких. Это одобрение последовало за результатами исследования фазы 3, в котором лекарство, при использовании в сочетании с фоновым терапевтическим режимом, было в состоянии устранить признаки инфекции у 29 процентов пациентов после шести месяцев лечения по сравнению с только 9 процентами у пациентов, использующих только основной режим.

Что вы думаете об этом обновлении? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!