Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор, который блокирует LILRB4. Исследователи считают, что это может быть эффективным для пациентов с ОМЛ с дифференцировкой моноцитов, а также для пациентов с хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ).
ОМЛ — это рак крови, который вызывает аномальные миелобласты в костном мозге. Прогноз для этих пациентов в настоящее время неутешителен: менее 30% пациентов живут 5 лет после постановки диагноза.
ХММЛ также является очень редким видом рака крови и костного мозга. Рак начинается в костном мозге, а затем распространяется в кровь.
Есть надежда, что эта новая терапия предоставит новые возможности для пациентов с этими редкими и трудно поддающимися лечению заболеваниями.
IO-202
IO-202 блокирует передачу сигналов LILRB4, который является рецептором иммунного ингибирования. Эта терапия полезна, потому что она обладает высокой степенью специфичности и высокой аффинностью связывания.
Исследование, опубликованное 2 года назад, показало роль LILRB4. Он влияет как на подавление иммунитета, так и на инфильтрацию опухоли.
IO-202 в настоящее время является самым первым активатором Т-клеток, изученным при ОМЛ. Этот препарат способен изменять сигнал Т-клеток. Во-первых, это помогает Т-клеткам находить раковые клетки. Во-вторых, вместо того, чтобы Т-клетки позволяли клеткам ОМЛ существовать, он подает им сигнал убить раковые клетки.
Эти положительные доклинические результаты привели к продолжению разработки IO-202.
Заглядывая Вперед
Исследование фазы 1 является лишь отправной точкой для этого лечения. Это стало возможным благодаря гранту SBIR, NIC и NIH. Исследователи надеются разработать этот метод лечения большого количества других видов рака. Они особенно надеются направить это лечение на рак с крупными опухолями.
Фаза 1 исследования — это сначала завершение исследования по увеличению дозы, чтобы помочь выяснить, какая доза является оптимальной. После того, как это будет установлено, пациенты будут зачислены.
Исследователи оставили открытой возможность оценить IO-202 в сочетании с другими методами лечения, если это необходимо.
Они также будут документировать биомаркеры, чтобы помочь в разработке будущих исследований.
Вы можете узнать больше об этой исследовательской терапии здесь.
