Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания

Исследование, недавно опубликованное в Cell Stem Cell, показало, что использование человеческих стволовых клеток в сочетании с медицинской химией может улучшить существующие лекарства для лечения генетических заболеваний. Доктор Альфред Джордж-младший заявил, что эти открытия ускорят процесс разработки методов лечения генетических заболеваний сердца, таких как синдром удлиненного интервала QT.

О Синдроме Удлиненного Интервала QT

Синдром удлиненного интервала QT — это редкое нарушение сердечного ритма, которое характеризуется быстрым хаотичным сердцебиением. Такое сердцебиение может вызвать судороги, обморок и даже смерть. Эпизоды обычно совпадают со сном или пробуждением. Все эти симптомы являются результатом изменения в системе электрической подзарядки сердца, что может быть результатом генетической аномалии, приема определенных лекарств и низкого уровня магния, калия или кальция в крови. Чтобы бороться с эпизодами хаотичного сердцебиения, врачи могут назначить калий, рыбий жир, бета-блокаторы, кардиостимуляторы и мексилетин. Другой вариант — операция по денервации левого сердечного симпатического отдела.

Стволовые Клетки

Доктор Джордж и его коллеги считают, что индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки (hiPSC) могут принести большую пользу при скрининге новых лекарств. Хотя тестирование новых лекарств с помощью hiPSC — это новая стратегия, которую все еще необходимо доработать, это метод, который может быть очень полезен при генетических сердечных заболеваниях.

Фактически, исследователи использовали этот метод для изучения распространенного метода лечения сердечных заболеваний: мексилетина. Они использовали высокопроизводительный скрининг сердечных клеток hiPSC для тестирования нескольких производных лечения. Они обнаружили, что пять производных инструментов оказались успешными.

Есть надежда, что медицинские специалисты смогут соединить эти производные вместе, чтобы создать наилучшее возможное лечение, которое они могли бы использовать для тестирования hiPSC. Помимо генетических заболеваний сердца, этот метод можно применить и к другим заболеваниям.

Чтобы узнать больше об этом процессе, нажмите здесь.

Share this post