Согласно данным от Medscape, недавнее крупномасштабное исследование, посвященное лечению рака, дало некоторые интересные результаты. Испытание было направлено на тестирование следующего поколения секвенирования биопсий раковой опухоли, чтобы увидеть, могут ли результаты помочь определить, какое лекарство будет наиболее эффективным при лечении рака отдельного пациента. Исследование, в котором участвовали в общей сложности 5 954 больных раком, было сосредоточено в основном на вариантах рака, которые считались малоизученными, включая редкие виды рака.

Поиск Вариантов Лечения

Пациенты в исследовании либо наблюдали прогрессирование своего заболевания при использовании стандартной терапии, либо имели редкую форму рака, которая не имела стандартного лечения. Цель секвенирования — найти генетические изменения в раковых клетках, на которые можно было бы воздействовать доступными в настоящее время методами лечения рака. Исследователи обнаружили, что у 37,6% этих пациентов были генетические изменения, которые могут реагировать на эти лекарства. 17,8% пациентов в конечном итоге были переведены на одну из этих таргетных терапий. 71,3 процента отобранных опухолей имели мутации, которые придали устойчивость к терапии рака; 11,9% образцов содержали множественные мутации, на которые можно было воздействовать.

Значение

Председатель исследования доктор Кейт Т. Флаэрти сказал, что эти результаты должны означать, что целевое секвенирование опухолей следующего поколения должно стать стандартным компонентом процесса лечения пациентов с запущенными случаями рака. Поскольку непрерывные инновации продолжают развиваться в области терапии и лечения рака, ожидается, что количество изменений, на которые можно было бы воздействовать, будет только увеличиваться.

Сравнение Данных

Данные этого исследования, которое включало пациентов почти исключительно с редким, рефрактерным или рецидивирующим раком, сравнивались с данными пациентов из Атласа Генома Рака, который включает только данные пациентов, которые еще не получали лечения. Сравнение проводилось среди пациентов с семью различными формами рака: желчного протока, предстательной железы, поджелудочной железы, шейки матки, груди, легкого и колоректального рака.

Исследователи были удивлены тем фактом, что действительно не было большого количества генетических различий между опухолями, которые были резистентными, и опухолями, которые не подвергались воздействию каких-либо лекарств. Это делает вероятным, что секвенирование лучше всего проводить при первых признаках метастазирования (распространения рака).

Обнаружение раковых опухолей со множественными изменениями делает использование комбинированной терапии более значимым. Определенные комбинации могут изменить способность опухоли эффективно сопротивляться лечению.

Полученные данные подчеркивают реальность того, что лечение рака в будущем, вероятно, будет определяться генетическим составом отдельной опухоли больше, чем чем-либо еще, и этот подход в конечном итоге должен привести к улучшению результатов лечения.

Полное исследование можно найти здесь, в журнале Journal of Clinical Oncology.