Компании Tonix Pharmaceuticals и Inserm, Французский Национальный Институт Здравоохранения и Медицинских Исследований, заключили лицензионное соглашение, в соответствии с которым компания Tonix будет владеть лицензией на препараты на основе окситоцина для лечения синдрома Прадера-Вилли (PWS). В соответствии с этим соглашением компания Tonix расширит свою программу, включив в нее TNX-2900.
О Синдроме Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — редкое генетическое заболевание, которое характеризуется постоянным чувством голода (гиперфагией). Этот голод начинается в двухлетнем возрасте. У людей с этим синдромом часто бывают физические, психические и поведенческие проблемы. Люди могут испытывать интеллектуальные нарушения и проблемы с обучением. Это заболевание вызывает ошибка в одном или нескольких генах на хромосоме 15. Эти ошибки нарушают функцию гипоталамуса, который является частью мозга, ответственной за высвобождение гормонов. Обычно это спорадическая мутация, которая приводит к ошибкам на хромосоме 15.
Симптомы синдрома Прадера-Вилли будут меняться с возрастом. Сразу после рождения симптомы включают плохой мышечный тонус, характерные черты лица, такие как узкий лоб, миндалевидные глаза и треугольный рот; плохой сосательный рефлекс, плохая отзывчивость и недоразвитые гениталии. По мере того, как ребенок достигает раннего детства, симптомы могут измениться на гиперфагию, замедленный рост и физическое развитие, когнитивные нарушения, замедленное моторное нарушение, ожирение, проблемы с речью и поведением, низкий рост, маленькие руки и ноги и нарушения сна. Лечение симптоматическое и включает правильное питание, гормоны роста человека, контроль веса, лечение половыми гормонами, поведенческую и физиотерапию, а также лечение расстройства сна.
О Соглашении
Соглашение предоставило компании Tonix соисключительную лицензию на программу интраназального потенцирования окситоцина, которая теперь расширяется и включает TNX-2900. На данный момент патенты на эту технологию обеспечат эксклюзивность рынка до 2031 года как в Соединенных Штатах, так и во всей Европе.
Благодаря этому соглашению, которое будет способствовать дальнейшему развитию технологии, компания Tonix надеется подать свои заявки на получение статуса Ускоренной Процедуры и Орфанного Препарата в FDA. Исследователи обнаружили, что их методы лечения способны лечить не только нарушения при грудном вскармливании у новорожденных, но и гиперфагию у взрослых.
О TNX-2900
В этой терапии используется интраназальная формула потенцированного окситоцина. Если посмотреть конкретно на окситоцин, это гормон, который играет роль нейротрансмиттера в головном мозге. Эта технология использовалась для лечения хронической мигрени, помощи женщинам в производстве грудного молока и стимулирования родов.
Предыдущий успех этой технологии вселяет в исследователей уверенность в том, что TNX-2900 ожидает такой же успех. Поскольку пациенты с синдромом Прадера-Вилли в настоящее время сталкиваются с неудовлетворенной медицинской потребностью, этот успех очень важен.
Здесь можно найти исходную статью.
