В недавнем исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Death & Disease, новый ингибитор протеасом, обозначенный как D395, был оценен как возможное лечение множественной миеломы, редкой формы рака. Ингибитор протеасом под названием карфилзомиб использовался для лечения этого заболевания и позволил значительно улучшить выживаемость пациентов. Было обнаружено, что D395 имеет некоторые возможные преимущества с точки зрения безопасности по сравнению с карфилзомибом.

О Множественной Миеломе

Множественная миелома, которую иногда называют миеломой плазматических клеток, представляет собой рак крови, поражающий плазматические клетки. Это белые кровяные тельца, вырабатывающие антитела. Общая причина множественной миеломы не совсем понятна, однако некоторые факторы риска были идентифицированы. К ним относятся ожирение, семейный анамнез, тлеющая миелома и моноклональная гаммопатия неопределенного значения. Эти последние два заболевания могут перерасти в множественную миелому. Симптомы этого рака включают боль в костях, инфекции, анемию, почечную недостаточность, чрезмерно густую кровь, спутанность сознания, усталость, головные боли и амилоидоз. Лечение включает химиотерапию, трансплантацию стволовых клеток и другие лекарства от рецидивов заболевания, что является обычным явлением. Пятилетняя выживаемость в США составляет 49 процентов. Чтобы узнать больше о множественной миеломе, нажмите здесь.

Результаты Исследования

Несмотря на то, что ингибиторы протеасом, такие как карфилзомиб, несомненно, эффективны, они все же обладают некоторыми недостатками. В большинстве случаев у рака развивается устойчивость к лечению, а это означает, что рецидивы являются обычным явлением. Лечение также может привести к серьезным побочным эффектам, таким как кардиотоксичность и нейротоксичность. Карфилзомиб вызывает особое беспокойство по поводу кардиотоксичности.

D395 был недавно обнаружен и имеет другую структуру по сравнению с карфилзомибом. Эффект двух методов лечения был оценен бок о бок в этом исследовании на ряде клеточных линий множественной миеломы (ММ). В целом, D395, по-видимому, имеет аналогичный уровень токсичности по отношению к клеткам ММ и вмешивается в ряд процессов, которые имеют решающее значение для размножения и выживания клеток ММ, что в конечном итоге приводит к их гибели. D395 также был способен ингибировать рост опухоли в модели ксенотрансплантата на мышах. Между тем, он обладает лишь умеренной кардиотоксичностью in vivo и in vitro.

В конечном счете, эти результаты предполагают, что D395 следует подвергнуть дальнейшей оценке как возможное лечение множественной миеломы.