Гиперфагия, или ненормально сильный голод или желание поесть, является одной из характеристик синдрома Прадера-Вилли (PWS), редкого генетического заболевания. Из-за этого у пациентов с PWS часто наблюдается низкий метаболизм и трудности…

Медицинские исследования важны по многим причинам. Это помогает усилить голос пациента, улучшить знания о болезни и определить потенциальные цели лечения. Кроме того, медицинские исследования позволяют понять, какую роль в развитии…

Компании Tonix Pharmaceuticals и Inserm, Французский Национальный Институт Здравоохранения и Медицинских Исследований, заключили лицензионное соглашение, в соответствии с которым компания Tonix будет владеть лицензией на препараты на основе окситоцина для…

Компания Soleno Therapeutics объявила, что в четверг, 4 февраля, в полдень по восточному стандартному времени, они проведут вебинар для лидеров мнений (KOL). Этот вебинар будет посвящен синдрому Прадера-Вилли, в частности…

Согласно статье BioNews, недавнее исследование дало больше информации о материнском белке SMCHD1, и влияние на нормальную функцию этого белка может сыграть роль в развитии определенных генетических нарушений, таких как синдром…

В интервью веб-сайта Healio доктор Дженнифер Миллер говорит, что есть признаки надежды на улучшение результатов у пациентов, живущих с синдромом Прадера-Вилли, редким генетическим заболеванием. Доктор Миллер лечил пациентов с этим…