Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ
https://unsplash.com/photos/cM1aU42FnRg

Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ

С 7 июня 2021 года теперь доступно инъекционное лечение для пациентов в возрасте от 1 месяца с пароксизмальной ночной гемоглобинурией. FDA недавно одобрило Ultomiris (равулизумаб-cwvz) для этих пациентов. Ранее Ultomiris…

Продолжить чтение Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ
FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения
source: pixabay.com

FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения

Джанет Вудкок, директор Центра Оценки и Исследования Лекарств FDA (CDER), недавно дала интервью, опубликованное FDA Voices об утверждении агентством в 2019 году широкого спектра лекарств. В 2019 году было одобрено…

Продолжить чтение FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения
FDA Устанавливает Дату Принятия Решения по Заявлению на Новое Лекарственное Средство от ЭПП
source: fda.gov

FDA Устанавливает Дату Принятия Решения по Заявлению на Новое Лекарственное Средство от ЭПП

Согласно CheckOrphan, Clinuvel Pharmaceuticals недавно объявила о том, что лекарство Scenesse получило разрешение от PDUFA (Закон об оплате в пользу FDA налогов за реализацию отпускаемых по рецепту лекарств), и FDA…

Продолжить чтение FDA Устанавливает Дату Принятия Решения по Заявлению на Новое Лекарственное Средство от ЭПП