Con siete millones de personas en el mundo, hay mucho que nos hace diferentes — riqueza, la ubicación geográfica, la familia, los intereses. Pero nuestros puntos en común? El ecualizador final de la humanidad? Como afirma Anne Wojicicki, simplemente, que es nuestra salud susceptibles.

Wojicicki, el fundador de 23andMe, una compañía de pruebas genéticas, quiere potenciar a las personas, proporcionando un modelo de su salud. A partir de los factores de riesgo genéticos a condiciones heredadas a rasgos, Wojicicki piensa que la gente merece saber su composición.

Y así como el interés en las enfermedades raras continúa creciendo, una prueba de este tipo puede la gente pista sobre las condiciones que podrían ser propensos a, y tal vez convertirse en el primer paso para prevenir los efectos negativos de estas enfermedades.

Cuando una persona se registra para 23andMe, son enviados un kit de prueba. Entonces, todo lo que necesita es un poco de saliva, un tubo de plástico, y una temporada en un laboratorio antes de que se envía un correo con los resultados.

Las personas atribuyen el producto con el cambio de su lives– para mejor. Muchos clientes de 23andMe abrazan conocer su suerte potencial, como …

Paul Dodds, 69, British Colombia, Canada

Para Paul Dodds, el hombre que sabía que era su padre, venga a descubrir, no lo era. Cuando Dodds ‘”padre” murió, llamó a su tío Eric, que le preguntó: “Pablo, no sabes que no es tu padre?”

Su madre le dijo nada. Todo lo que tenía que ir fuera de una fotografía de un soldado americano. Durante muchos años, Dodds buscó el hombre de la foto. Luego, dirigiéndose a 23andMe, descubrió que tenía un partido de la primera prima.

Su primo era Susan Schwartz. Ella le dijo que sólo había un hombre que podría ser su padre biológico, y que era su tío. Ella lo puso en contacto con su prima, que resultó ser su hermana. La experiencia, dijo Dodds, tiene su “mente en la facilidad.”

Donna Abrahart, 55, Portsmouth

Dos de los tres hijos de Donna Abrahart son diagnosticados con enfermedades graves espondilitis anquilosante-, que la artritis reumatoide de la columna vertebral, y la enfermedad de Cushing. Ambas enfermedades se habían su petición de principio: “¿Hay algo que está al acecho en sus genes”

Introduzca 23andMe. Un hisopo de saliva en el tubo de ensayo reveló que Donna tenía la mutación genética que puede conducir a la fibrosis quística, dejando claro por qué dos de sus primos habían pasado de la enfermedad a una edad temprana.

Para Abrahart, la prueba dio su paz mental. “Creo que algo como esto es muy útil para la profesión médica”, dijo. “… Para mí, cualquier cosa puede pasar por encima debería ser útil. Permite a los médicos [] para hacer su trabajo.”

Mrs. X, Edinburgh

Para la señora X, sus resultados dio a luz un gran revelación que tenía la sensibilidad a la warfarina, un medicamento anticoagulante administrado para detener los coágulos de sangre bajo anestesia. Esto tenía sentido. La señora X había sangrado significativamente después de someterse a una mastectomía y tenía el mismo problema después de una histerectomía.

“Creo que si se puede evitar que las cosas que se pueden prevenir, y si la gente puede adaptar su tratamiento médico para su propia genética, sin duda que tiene que ser algo positivo”, dijo.

Vea la historia completa de Telegraph.co.uk para leer más sobre estas experiencias personales usando 23andme.

Comparta en los comentarios a continuación si usted ha intentado alguna vez un kit de pruebas genéticas. ¿Te gusta o disgusta?