Drogas Experimentales de Distrofia Facioescapulohumeral Encontradas Seguras y Tolerables en el Estudio de Fase 1
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Drogas Experimentales de Distrofia Facioescapulohumeral Encontradas Seguras y Tolerables en el Estudio de Fase 1

Un reciente comunicado de prensa de Fulcrum Therapeutics, una compañía de biotecnología con sede en Massachusetts, anunció hallazgos preliminares del estudio clínico de fase 1 de la compañía de losmapimod…

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Los Datos Indican que la Terapia Génica para la Atrofia Muscular Espinal Podría Ser Útil para Pacientes Mayores
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Los Datos Indican que la Terapia Génica para la Atrofia Muscular Espinal Podría Ser Útil para Pacientes Mayores

Según una historia de MedCity News, los datos provisionales de un ensayo clínico de fase 1/2 que prueba Zolgensma, una terapia génica para la atrofia muscular espinal, en pacientes entre…

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Paciente con Distrofia Muscular de Duchenne que Admiraba a Stephen Hawking Falleció Durante los Exámenes … Con Puntajes Casi Perfectos
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Paciente con Distrofia Muscular de Duchenne que Admiraba a Stephen Hawking Falleció Durante los Exámenes … Con Puntajes Casi Perfectos

Según una historia de m.dailyhunt.in, Vinayak Sreedhar, un estudiante hindú con distrofia muscular de Duchenne, falleció en medio de sus exámenes. Vinayak era un joven impulsivo y muy ambicioso, que…

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Programa Establecido por el NIH para Ayudar a Grupos de defensa de Enfermedades Raras a Iniciar Registros de Pacientes

Los Inicios Anne Pariser trabajó durante 16 años en la FDA. Durante parte de ese tiempo, fue líder del equipo del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, donde fue…

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La Compañía Busca la Aprobación de Comercialización para un Posible Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne en la UE
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La Compañía Busca la Aprobación de Comercialización para un Posible Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne en la UE

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica especializada Santhera Pharmaceuticals anunció recientemente que ha presentado su solicitud de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su medicamento…

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Los Primeros Datos se Publicaron a Partir de Ensayo de la Fase 1B Distrofia Muscular de Duchenne Terapia de Genes
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Los Primeros Datos se Publicaron a Partir de Ensayo de la Fase 1B Distrofia Muscular de Duchenne Terapia de Genes

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Pfizer presentó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 1b que probó la terapia genética experimental PF-06939926 de la compañía, que…

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Terapia de modificación genética tiene un nuevo avance importante
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Terapia de modificación genética tiene un nuevo avance importante

Uno de los recientes desarrollos mas grandes en el campo de la investigación médica, en los últimos 5 aňos! - Es una forma de gene editing, also know as genome editing. La…

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